1.售前須知：

1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化 碳，會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性； 2、如您沒(méi)有無(wú)二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz' s L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套專(zhuān)用培養(yǎng)基默認(rèn)Leib ovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請(qǐng)聯(lián)系銷(xiāo)售下單備注更改。

2.細(xì)胞起源：

細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng) SW 1990

細(xì)胞別稱(chēng) SW-1990; SW 1990

細(xì)胞背景描述 SW 1990細(xì)胞是于1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌Ⅱ期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立的；據(jù)報(bào)道，SW 1990細(xì)胞的植板率為29%。

供體年齡 男性，56歲

組織來(lái)源 胰腺腺癌，脾轉(zhuǎn)移灶

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞類(lèi)型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類(lèi)型 胰腺癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

生物安全等級(jí) 1

3.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15(PM151010)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，100%

37℃

凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

4.傳代方法：

傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；

2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；

4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；

5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；

6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；

7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。

消化時(shí)間 3~5分鐘

傳代比例（密度） 1:2-1:4

換液頻次 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~48-72小時(shí)

本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)僅供參考。