1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡稱 H-4-II-E-C3 [H4-II-E-C3]
細(xì)胞背景描述 H-4-Ⅱ-E-C3細(xì)胞在糖皮質(zhì)激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導(dǎo)下可以產(chǎn)生酪氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶；可被逆轉(zhuǎn)錄病毒感染；H-4-Ⅱ-E-C3細(xì)胞可產(chǎn)生白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、凝血酶原；H-4-Ⅱ-EC3細(xì)胞在AxC大鼠中可以成瘤。
組織來源 肝；肝癌
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 肝膽癌細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋20% HS(164215)＋5% FBS(164210-50)＋1%P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶
使之浸潤所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。