一、 試劑盒簡(jiǎn)介
本試劑盒是基于硅膠柱吸附法開(kāi)發(fā)的一款簡(jiǎn)單、快速的從動(dòng)物組織和細(xì)胞中的提取分離試劑盒，除了提取純化總RNA外，本試劑盒還可用于從細(xì)胞和組織樣品中獲得高質(zhì)量的microRNA和lncRNA。純化的總RNA可用于多種下游多種，包括：RT-PCR、RT-qPCR、Northern印跡、核酸酶保護(hù)測(cè)定和poly（A）+選擇后的cDNA文庫(kù)制備等。
二、產(chǎn)品組分
Components | B0004D (100 Preps) |
Lysis Buffer | 60 ml |
Wash Buffer1*1 | 12 ml |
Wash Buffer2*2 | 12 ml |
Elution Buffer | 5 ml |
Spin Columns(with collection Tubes) | 100 Preps |
*1：Wash Buffer1使用前須加入48毫升的無(wú)水乙醇，混勻后方可使用。
*2：Wash Buffer2使用前須加入48毫升的無(wú)水乙醇，混勻后方可使用。
三、試劑保存條件
本試劑盒中除Lysis Buffer在4℃冰箱中避光保存外，其他試劑建議均保存在室溫條件。
四、試劑盒特點(diǎn)
1、純度高：獲得的RNA純度高，可直接用于下游純度要求高的實(shí)驗(yàn)。
2、通用性強(qiáng)：適用于多種不同類(lèi)型的組織、細(xì)胞RNA的提取。
3、所需樣品少（得率高）：可以提取低至2萬(wàn)細(xì)胞或1 mg組織的RNA；
五、注意事項(xiàng)
1、Wash Buffer1和Wash Buffer2使用前須加入48毫升的無(wú)水乙醇，混勻后方可使用。
2、建議使用前把Elution Buffer分裝成3份，以減少污染的概率。
3、RNA提取過(guò)程中所有的離心步驟均需在4℃條件下進(jìn)行，所以離心機(jī)需提前預(yù)冷。
4、在RNA提取過(guò)程中，加入氯仿離心分層取上層溶液這一步中，吸取上層溶液時(shí)注意不要吸到中間層和下層溶液，以免造成雜質(zhì)殘留。
5、本試劑盒可用于組織和細(xì)胞的總RNA、LncRNA 和microRNA的提?。蝗绻崛】?/span>RNA 或者LncRNA，需加入與上清等體積的無(wú)水乙醇；如果提取microRNA，需加入1.6倍上清體積的無(wú)水乙醇。
6、在RNA提取過(guò)程的最后一步將RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來(lái)時(shí)，一定要將洗脫液加到膜上，而不是側(cè)壁上，否則達(dá)不到溶解RNA的目的。
關(guān)鍵字： RNA提取，組織，試劑盒，細(xì)胞;