淀粉分支酶（Starch branching enzyme，SBE）試劑盒說明書
分光光光度法 50管/24樣
注 意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。
測定原理：
直鏈淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收，SBE使直鏈淀粉含量減少，從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值，一定時間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。
需自備的的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水
淀粉分支酶（Starch branching enzyme，SBE）試劑盒試劑的組成和配制：
提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×2支，4℃保存；臨用前每支加入1mL蒸餾水，95℃沸水浴充分溶解后備用；用不完的試劑4℃保存；
試劑三：液體25mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：液體5mL×1瓶，4℃保存；
粗酶液提取：
按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
淀粉分支酶（Starch branching enzyme，SBE）試劑盒測定步驟：
試劑名稱（μL） | 對照管 | 測定管 |
95℃水浴1min后滅活的粗酶液 | 250 |
|
粗酶液 |
| 250 |
試劑一 | 320 | 320 |
試劑二 | 30 | 30 |
混勻，37℃準(zhǔn)確保溫20 min，95℃水浴5min（蓋緊防止水分散失），冷卻
混勻，室溫靜置10min，用蒸餾水調(diào)零，660nm處讀取各管吸光值。
注意：
1、可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液，然后集中進(jìn)行5min 95℃水浴處理。
2、試劑二如有沉淀，務(wù)必沸水浴溶解后使用。
SBE活力單位的計算
1、按照蛋白濃度計算
單位的定義：以波長660nm的吸光度下降百分率表示，每mg蛋白在反應(yīng)體系中每降低1％碘藍(lán)值為一個酶活性單位。
SBE活性(U/mg prot)=( A對照管-A測定管)/A對照管÷Cpr ×100
2、按照樣本鮮重計算
單位的定義：以波長660nm的吸光度下降百分率表示，每g組織在反應(yīng)體系中每降低1％碘藍(lán)值為一個酶活性單位。
SBE活性(U/g 鮮重)=(A對照管-A測定管)/A對照管÷(W÷V樣總)×100
V樣總：提取液總體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣品質(zhì)量，g。
關(guān)鍵字： 淀粉分支酶（Starch branchi;淀粉分支酶（Starch branchi;
上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月，是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域，提供科研類試劑、耗材、儀器、技術(shù)服務(wù)的生物企業(yè)。包括分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)等 。旗下?lián)碛?“雅吉生物”、“晶風(fēng)生物”、“彩佑實業(yè)”、“GTX” 品牌。通過公司各部門員工的共同努力在行業(yè)內(nèi)擁有較高知名度，深得新老客戶厚愛，本著“優(yōu)質(zhì)、服務(wù)、信譽”的精神，堅持以優(yōu)良的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、良好的信譽為國內(nèi)外廣大用戶提供優(yōu)質(zhì)生物產(chǎn)品和服務(wù)。
公司在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時，也建立了一套集技術(shù)支持，物流售后服務(wù)等多部門聯(lián)動服務(wù)體系，努力把我們方便、快捷、周到的服務(wù)提供給每一個客戶，雅吉生物的試劑盒，在國內(nèi)眾多重點實驗室廣泛使用，深受廣大科研人員好評，先后在權(quán)威雜志文章中被引用。
本公司鄭重承諾：質(zhì)量保證、供貨及時、服務(wù)周到。