咪唑288-32-4現(xiàn)貨供應

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中文名稱:咪唑中文同義詞:咁惡啉;咪唑;甘惡啉;咁噁啉;間二氮茂;咪唑(標準品);咪唑國產(chǎn)99+;咪唑CAS:288-32-4英文名稱:Imidazole英文同義詞:1H-IMIDAZOLE;1,3-DIAZA-2,4-CYCLOPENTADIENE;1,3-DIAZOLE;LABOTEST-BBLTBB001344;IMIDAZOLEBUFFER;IMINAZOLE;IMIDAZOLE;GLYOXALINCAS號:288-32-4分子式:C3H4N2分子量:68.08EINECS號:206-019-2相關(guān)類別:咪唑;分析標準品;生物緩沖液;即用型溶液;化工產(chǎn)品-有機化工;化工中間體;化工原料-1;農(nóng)藥中間體;烯烴;有機原料;雜環(huán)類化合物;三唑類殺菌劑;殺菌劑中間體;咪唑類;有機化學;微生物;診斷試劑;各種化學試劑;無機化合物和鹽;電鍍中間體;有機化工;分析純;電鍍助劑;醫(yī)藥原料;物理性質(zhì);增效劑、殺蟲劑、殺菌劑;合成材料中間體;生化試劑;有機酸;醫(yī)藥類;中間體;原料中間體-原料藥;生化試劑-其他化學試劑;有機化工原料;化學原料;分子生物學-即用型溶液;醫(yī)用原料;咪唑系列;工業(yè)化工類;其他原料;基礎原料;原料;化工原料;有機化工原料;化工原料-塑料類;有機合成中間體;中間體類;助劑;咪唑類固化劑原料;標準品;功能性添加劑化工原料;雜質(zhì)對照品;化工材料;烴類;有機中間體;化工中間體;Imidazoles,Pyrroles,Pyrazoles,Pyrrolidines;Biochemistry;ReagentsforOligosaccharideSynthesis;HighlyPurifiedReagents;OtherCategories;ZoneRefinedProducts;Buffer;ACSGradeBuffers;ACSGrade;BiologicalBuffers;BuffersAtoZ;BuildingBlocks;C3toC8;ChemicalSynthesis;EssentialChemicals;HeterocyclicBuildingBlocks;Imidazoles;InorganicSalts;ResearchEssentials;SolutionsandReagents;IntermediateforPropafenonehydrochloride.;2-8°C;Pharmaceuticalintermediates;API;高純生化試劑;化工原料-有機化工;精細化工原料;添加劑;材料Mol文件:288-32-4.mol咪唑性質(zhì)熔點88-91°C(lit.)沸點256°C(lit.)密度1.01g/mLat20°C蒸氣壓<1mmHg(20°C)折射率1.4801閃點293°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度H2O:0.1Mat20°C,clear,colorless形態(tài)crystalline酸度系數(shù)(pKa)6.953(at25℃)顏色white比重1.03氣味(Odor)AminelikePH值9.5-11.0(25℃,50mg/mLinH2O)酸堿指示劑變色ph值范圍9.5-11水溶解性633g/L(20oC)波長(λmax)λ:260nmAmax:0.10λ:280nmAmax:0.10敏感性HygroscopicMerck14,4912BRN103853穩(wěn)定性Stable.Incompatiblewithacids,strongoxidizingagents.Protectfrommoisture.InChIKeyRAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫288-32-4(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息1H-Imidazole(288-32-4)EPA化學物質(zhì)信息Imidazole(288-32-4)咪唑用途與合成方法化學性質(zhì)咪唑是分子結(jié)構(gòu)中含有兩個間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物，咪唑環(huán)中的1-位氮原子的未共用電子對參與環(huán)狀共軛，氮原子的電子密度降低，使這個氮原子上的氫易以氫離子形式離去。因而咪唑具有弱酸性，可與強堿形成鹽。咪唑環(huán)中的3-位氮原子的未共用電子對不參與共軛，而占據(jù)sp2雜化軌道，可以接受質(zhì)子，與強酸形成鹽。咪唑的堿性略強于吡唑和吡啶。咪唑環(huán)中存在互變異構(gòu)現(xiàn)象。1-位氮原子上的氫可以轉(zhuǎn)移到3-位氮原子上，所以，分別在4-位與5-位有相同取代基的咪唑衍生物是互變異構(gòu)體。咪唑?qū)λ岱€(wěn)定，有抗氧化性。咪唑的衍生物廣泛存在于自然界中。如組胺、組氨酸、苯并咪唑等。咪唑的酰基化合物中有一些令人感興趣的試劑。例如1-乙酰咪唑是一種穩(wěn)定的酰化劑。與吡咯反應，生成1-乙酰吡咯。再者在通常情況下，1-乙?；溥蚶酶袷显噭┘斑€原劑可生成酮和醛。N，N′-羰基二咪唑與羧基反應，生成有用的試劑酰基咪唑。咪唑與天然化合物之間的關(guān)系極為密切。例如與嘧啶環(huán)縮合后，得到嘌呤衍生物，除作為像6-氨基嘌呤、鳥嘌呤等核酸的堿基外，還存在于生物體中的尿酸、咖啡堿和茶堿中。咪唑的催化作用，如加速酶的水解等，正在研究中。對皮膚引起過敏性，其毒性與二元胺相近。大鼠經(jīng)口LD501880mg/kg。物理性質(zhì)自然界只存在咪唑衍生物，而無游離的咪唑。從苯中析出者為單斜晶系棱柱狀無色結(jié)晶。有氨氣味。相對分子質(zhì)量68.08。相對密度1.0303(101/4℃)。熔點89～91℃，沸點257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。閃點145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水(常溫70)、乙醇。顯弱堿性。因為1位的—NH—鍵和3位上的—N=鍵之間形成氫鍵，所以沸點較高，當1位氫被取代后，則不能形成氫鍵，沸點下降。對熱穩(wěn)定，在250℃以下幾乎不分解(分解溫度590℃)。對還原劑和氧化劑也很穩(wěn)定，但可以和無機酸形成穩(wěn)定的鹽。具有芳香族的某些性質(zhì)，可以在催化劑作用下鹵化、硝化、磺化及羥甲基化。并可以和重氮鹽在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)連接兩個雙鍵，又有些“酸性”，可以被金屬取代而生成鹽。3位氮原對金屬離子有配位作用，可形成螯合物。雖然很難被還原，但可以和質(zhì)子加合生成陽離子型且有共振的結(jié)構(gòu)，而形成穩(wěn)定的形態(tài)。咪唑環(huán)的互變異構(gòu)體之間極易變化，所以4位和5位的異構(gòu)體不易區(qū)別。以上信息由Chemicalbook的Andy編輯整理。主要用途咪唑的堿性比吡唑稍強，可生成穩(wěn)定的鹽，如苦味酸鹽、硝酸鹽。咪唑一個用途是在金屬螯合親和層析(IMAC)中用于His標簽蛋白的純化。標簽蛋白與層析柱表面珠孔內(nèi)的鎳離子介質(zhì)發(fā)生結(jié)合，過量的咪唑通過層析柱，將與鎳配位的標簽蛋白洗脫下來，得到高純度的目標蛋白。咪唑是一種重要的精細化工原料，主要用于醫(yī)藥和農(nóng)藥的合成以及環(huán)氧樹脂固化劑，用作農(nóng)藥原料，用于硼酸制劑的增效劑、制取殺蟲劑和殺菌劑。用作環(huán)氧樹脂固化劑、可提高制品的彎曲、拉伸、壓縮等機械性能，提高絕緣的電性能，提高耐化學藥劑的化學性能，廣泛用于計算機、電器。在醫(yī)藥中用于咪唑類抗真菌藥物，是雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑等藥物的主要原料之一，可作為銅的防銹劑用于印刷電路版和集成電路。也用作脲醛樹脂固化劑、攝影藥物、粘合劑、涂料、橡膠硫化劑、防靜電劑等的原料及有機合成中間體，還廣泛地用于水果的防腐劑。