細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在生物研究領(lǐng)域內(nèi)是必不可少的核心環(huán)節(jié).在培養(yǎng)過(guò)程中面臨的一個(gè)嚴(yán)重問(wèn)題就是細(xì)胞污染其中支原體是最主要的污染源。支原體在光學(xué)顯微鏡下不可見(jiàn)而且被支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)基在一般情況下往往并不渾濁,細(xì)胞受損程度也不明顯,形態(tài)很少改變,因此細(xì)胞被支原體污染后很難察覺(jué)。細(xì)胞一旦被支原體污染后.支原體會(huì)消耗細(xì)胞培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì).代謝產(chǎn)物不斷積累.會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中pH值的改變誘導(dǎo)或抑制某些細(xì)胞因子的表達(dá).會(huì)影響培養(yǎng)細(xì)胞的代謝和增殖特征。
在日常工作環(huán)境中支原體可以說(shuō)無(wú)處不在.它可以通過(guò)人的毛發(fā)、口腔、穿著的衣服、動(dòng)物的皮毛以及日常的細(xì)胞培養(yǎng)的操作環(huán)境造成對(duì)細(xì)胞的污染。能夠造成細(xì)胞污染的支原體種類(lèi)有很多,有些細(xì)胞其至同時(shí)感染2種以上的支原體。由干支原體體積很小.直徑約在0.2-2.0pm之間.可以通過(guò)濾膜而直接造成培養(yǎng)基或血清的污染。從形態(tài)結(jié)構(gòu)上支原體形態(tài)多變.多吸附在細(xì)胞表面或分散于細(xì)胞與細(xì)胞之間,是一類(lèi)沒(méi)有細(xì)胞壁的微生物.因此對(duì)作用于細(xì)胞壁類(lèi)的抗生素(如青霉素)不敏感常用的檢測(cè)方法有培養(yǎng)法、熒光染色法、PCR法和電鏡觀察法。培養(yǎng)法是最為可靠目成本低廉的方法.但培養(yǎng)周期較長(zhǎng).常用于細(xì)胞以及臨床治療細(xì)胞的支原體檢查熒光染色法是用特異熒光染料(Hoechst 33258)染色后在熒光顯微鏡下進(jìn)行檢測(cè),熒光染料(Hoechst33258)是一種能和DNA特異結(jié)合物質(zhì).如果檢測(cè)樣品為支原體污染 則附在細(xì)胞表面和分散在細(xì)胞與細(xì)胞之間的支原體DNA著色 在熒光顯微鏡下可見(jiàn)PCR法檢測(cè)是通過(guò)對(duì)支原體特定的序列設(shè)計(jì)引物 當(dāng)存在支原體污染時(shí)通過(guò)PCR特異性擴(kuò)增.會(huì)將目標(biāo) DNA特異性的復(fù)制,然后通過(guò)瓊脂糖電泳觀檢測(cè).會(huì)跑出條帶出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果,反之當(dāng)沒(méi)有支原體污染時(shí),由于沒(méi)有模板.PCR無(wú)法擴(kuò)增.則瓊脂糖電泳跑不出條帶.出現(xiàn)陰性結(jié)果:電鏡觀察法是利用電子顯微鏡的超級(jí)放大功能直接觀察培養(yǎng)細(xì)胞中支原體污染情況。
在此主要介紹利用熒光染色法來(lái)檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞中的支原體,具體檢測(cè)步驟如下:
(1)細(xì)胞爬片培養(yǎng):待測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)至傳代水平.將細(xì)胞消化后接種至含有玻片的細(xì)胞板中,培養(yǎng)至60%-70%匯合時(shí).進(jìn)行檢測(cè)
(2)漂洗·將細(xì)胞板中的培養(yǎng)液吸出 取出玻片用PBS輕輕漂洗
(3)固定:加入適量的固定液.室溫放置10min
(4)漂洗:用PBS輕輕漂洗3次
(5)染色:加入適量的熒光染料(Hoechst 33258)工作液,在室溫下放置10min
(6)漂洗:用PBS輕輕漂洗3次:
(7)鏡下觀察:將玻片晾干后.滴加抗熒光猝滅劑,于熒光顯微鏡下觀察、拍照
(8)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示:
關(guān)鍵字： 細(xì)胞實(shí)驗(yàn);
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