巴瑞替尼(baricitinib)獲得FDA緊急授權(quán)(EUA),與瑞德西韋聯(lián)合使用,治療需要補(bǔ)充氧氣、插管通氣或體外膜肺氧合的,2歲以上兒童或成人新冠肺炎住院患者或疑似患者。FDA緊急授權(quán)的依據(jù)是在一項(xiàng)由美國(guó)國(guó)家過(guò)敏與感染性疾病研究院開展的臨床試驗(yàn)( ACTT-2)中,相比瑞德西韋單藥治療,巴瑞替尼與瑞德西韋聯(lián)用,可減少患者在29天治療期內(nèi)的恢復(fù)時(shí)間。該項(xiàng)試驗(yàn)共計(jì)入組了1033名中重度患者,除了顯著減少恢復(fù)時(shí)間,Baricitinib + remdesivir組比安慰劑+ remdesivir組第15天臨床改善的幾率更高,也達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。
廣州貝爾卡生物科技有限公司
聯(lián)系商家時(shí)請(qǐng)?zhí)峒癱hemicalbook,有助于交易順利完成!