塞卡替尼(LOXO-292)是一種激酶抑制劑,其對RET酪氨酸激酶受體(RTK)的特異性高于其他RTK類。目前塞卡替尼(LOXO-292)已經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為晚期RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌、RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)和RET融合陽性甲狀腺癌的患者。
臨床試驗(yàn)分析了塞卡替尼(LOXO-292)治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的效果:塞卡替尼治療曾接受過鉑類化療的RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者,整體緩解率達(dá)到64%;81%的患者緩解持續(xù)時(shí)間超過6個(gè)月。在39例未經(jīng)治療的初治患者中,塞卡替尼的整體緩解率高達(dá)85%;其中58%的患者緩解持續(xù)時(shí)間超過6個(gè)月。塞卡替尼的療效,從緩解率和緩解時(shí)間兩個(gè)方面突破性地超越了舊有的治療方案,讓這部分原本只能嘗試多靶點(diǎn)抑制劑或化療的患者,終于有了適合自己的“特效藥”!
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