高效液相色譜是色譜法的一個重要分支。該方法已成為化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)學(xué)、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離分析技術(shù)。以制藥領(lǐng)域為例:我國藥典收載高效液相色譜法項目和數(shù)量比較表:
鑒于HPLC在全行業(yè)運(yùn)用越來越廣泛,因此每一個實驗室分析人員都應(yīng)該熟練掌握并應(yīng)用HPLC,對于一些常見的故障分析應(yīng)該做到游刃有余,才能在運(yùn)行故障的時候即使解決問題,提高工作效率。為此小編整理了常見HPLC故障及對策分析方案,不要錯過哦。
1、保留時間發(fā)生漂移或快速變化原因?
關(guān)于漂移問題:
① 溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置, 保持柱溫恒定;
② 流動相發(fā)生變化,解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等 ;
③ 柱子未平衡好,需對柱子進(jìn)行更長時間的平衡。
關(guān)于快速變化問題
① 流速發(fā)生變化,解決辦法是重新設(shè)定流速,使之保持穩(wěn)定;
② 泵中有氣泡,可通過排氣等操作將氣泡趕出;
③ 流動相不合適,解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合。
2、出現(xiàn)拖尾或雙峰的原因?
① 篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子;
② 存在干擾峰,解決辦法為使用較長的柱子;改換流動相或更換選擇性好的柱子 ;
③ 可能柱超載,減少進(jìn)樣量。
3、HPLC柱驗收測試時柱壓過高為什么?
柱壓過高是HPLC柱用戶最常碰到的問題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問題,您可按下面步驟檢查問題的起因。
① 拆去保護(hù)預(yù)柱,看柱壓是否還高,否則是保 護(hù)柱的問題,若柱壓仍高,再檢查;
② 把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降, 否則是管路堵塞,需清洗,若壓力下降,再檢查;
③ 將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上,用10倍柱體積的流動相沖洗柱子,(此時不要連接檢測器,以防固體顆粒進(jìn)入流動池)。這時,如果柱壓仍不下 降,再檢查;只用于使用過的柱子。
④ 更換柱子入口篩板,若柱壓下降,說明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高,請與廠商聯(lián)系。一般情況下,在進(jìn)樣器與保護(hù)柱之間接一個在線過濾器便可避免柱壓過高的問題,SGE提供的Rheodyne 7315型,過濾器就是解決這一問題的選擇。
4、為何出現(xiàn)鬼峰?
①進(jìn)樣閥殘余峰--每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗;
②樣品中未知物--處理樣品;
③柱未平衡--重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑(尤其是離子對色譜);
④三氟乙酸(TFA)氧化--每天新配,用抗氧化劑 ;
⑤水污染(反相)--通過變化平衡時間檢查水質(zhì)量,用HPLC級的水 。
5、為何出現(xiàn)峰拖尾?
①柱超載——降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相 ;
②峰干擾——清潔樣品,調(diào)整流動相;
③硅羥基作用——加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,純化樣品 ;
④柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效——更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品 ;
⑤柱塌陷或形成短路通道——更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件;
⑥死體積或柱外體積過大——連接點降至最低,對所有連接點作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管 ;
⑦柱效下降——用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護(hù)柱。
6、除了流速外,還有哪些因素能引起壓力改變?
改變流動相組成和溫度;改變柱長、柱內(nèi)徑和填料粒度;柱突然阻塞壓力升高(正常情況下其它條件不變柱壓都是逐漸升高的)。
7、怎樣才會使峰位發(fā)生重排?
在分析多組分樣品時,僅改變流動相的強(qiáng)度(組成百分比)而不改變其組成,一般僅僅改變所有組分的保留時間,不會發(fā)生峰位的重排。
下列條件改變可能發(fā)生峰位重排:流動相中換了強(qiáng)溶劑;PH值的改變;柱填料的改變;柱溫的改變;流動相的組成改變(如加入離子對試劑三乙基胺等)。
8、 除了在線脫氣,常用的實驗室脫氣方式還有哪些?
加熱回流脫氣,脫氣效果,但無法保持;氦脫氣,此方法脫氣效果佳,能除去百分之九十以上的空氣,但氦氣價格太貴,所以用的不多;真空脫氣,效果僅次于氦脫氣,但脫氣過程中容易造成樣品溶液揮發(fā)損失;超聲脫氣,只能脫去約百分之三十的空氣,但在實驗室中最常用。目前還是盡量爭取用在線脫氣,方便且效果好。
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