DuP-697(0-100納米;24小時(shí);HT29細(xì)胞)治療顯示抗增殖,IC50值為42.8納米[1]。DuP-697(25-100nm;72小時(shí);HT29細(xì)胞)治療可導(dǎo)致HT29細(xì)胞濃度依賴性凋亡。隨著DuP-697濃度的增加,凋亡區(qū)面積百分比逐漸增加,從對(duì)照組的7%增加到100nmdup-697的52%。100、10和1nm濃度的DuP-697具有抗血管生成作用。DuP-697的抗血管生成評(píng)分分別為1.2、0.8和0.5[1]。細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)[1]細(xì)胞株:HT29細(xì)胞濃度:0nm,12.5nm,25nm,50nm,100nm培養(yǎng)時(shí)間:24小時(shí)結(jié)果:CI值呈濃度依賴性下降。有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的細(xì)胞毒性作用。凋亡分析[1]細(xì)胞株:HT29細(xì)胞濃度:25nm、50nm、100nm培養(yǎng)時(shí)間:72h結(jié)果:HT29細(xì)胞發(fā)生濃度依賴性凋亡。