卡比多巴為外周脫羧酶抑制劑，不易進(jìn)入中樞，能抑制外周的左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺，使循環(huán)中左旋多巴含量增高，而進(jìn)入中樞的量多，與左旋多巴合用降低左旋多巴的外周性心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)，用于各種原因引起的帕金森癥。與左旋多巴合用時，僅抑制外周多巴脫羧酶的活性，減少多巴胺在外周組織的生成,減輕其外周不良反應(yīng)，進(jìn)而使進(jìn)入中樞的左旋多巴增多，提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效，所以是左旋多巴的重要輔助用藥?？ū榷喟蛦斡脽o效，臨床上通常將卡比多巴與左旋多巴按1：10或1:4比例配伍制成復(fù)方制劑。與左旋多巴合用可出現(xiàn)惡心、嘔吐等。還可以引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主運(yùn)動。
卡比多巴及卡比多巴一水合物結(jié)構(gòu)式如下：
左旋多巴結(jié)構(gòu)式如下：
經(jīng)查詢歐洲藥典EP10.0，歐洲藥典中列入了卡比多巴EP雜質(zhì)A-J，為更清晰展示EP藥典中關(guān)于卡比多巴雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)CAS號等信息，特從恒豐萬達(dá)藥物雜質(zhì)網(wǎng)中整理出了該項目的EP藥典雜質(zhì)：
經(jīng)查詢歐洲藥典EP10.0及美國藥典USP43-NF38，歐洲藥典中列入了左旋EP雜質(zhì)A-D，美國藥典列入了有關(guān)物質(zhì)A和B，結(jié)合歐洲藥典及美國藥典，恒豐萬達(dá)雜質(zhì)網(wǎng)特整理了左旋多巴項目相關(guān)雜質(zhì)；
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