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奧默生物技術(shù)(上海)有限公司

主營產(chǎn)品:抑制劑,小分子化合物,人源化單抗,細(xì)胞因子

客服熱線:021-50967598 02150967598

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  • 郵箱:sales@abmole.cn
  • 國籍:中國
  • 地址:浦東新區(qū)
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  • CB指數(shù):58
AbMole是ChemBridge中國區(qū)官方唯一指定合作伙伴
發(fā)布日期:2021/8/5 15:25:21發(fā)布人:奧默生物技術(shù)(上海)有限公司

ChemBridge中國地區(qū)指定授權(quán)經(jīng)銷商AbMole

2019年,AbMole與ChemBridge正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,作為其在中國地區(qū)的合作伙伴,全面推廣及銷售ChemBridge旗下所有產(chǎn)品。

ChemBridge于1993年成立于美國芝加哥。三年后,ChemBridge革新性地首創(chuàng)了基于藥效團(tuán)三級(jí)結(jié)構(gòu)多樣性化合物庫,于1996年實(shí)現(xiàn)所有化合物均經(jīng)過NMR質(zhì)檢,并進(jìn)行二維碼編制。經(jīng)過26年持續(xù)不斷的努力,ChemBridge已成長為國際頂級(jí)的化合物庫供應(yīng)商,為全球科研工作者及制藥科學(xué)家累計(jì)提供超過3000萬個(gè)化合物,專業(yè)引用文獻(xiàn)及專利超過1900篇,與Pfizer、Merck、AstraZeneca等國際知名制藥企業(yè)均有深度合作,在歐洲、亞洲多個(gè)國家都有長期優(yōu)質(zhì)的合作伙伴。

通過與ChemBridge的緊密合作和大力推廣,AbMole現(xiàn)已成為ChemBridge中國區(qū)官方唯一指定合作伙伴詳見ChemBridge官網(wǎng)

ChemBridge化合物庫優(yōu)勢(shì)
AbMole為您提供如下ChemBridge化合物庫產(chǎn)品:
 高品質(zhì)小分子化合物總庫(High Quality, Small Molecule Screening Libraries)

130萬個(gè)類藥性和類先導(dǎo)性化合物,多數(shù)在美國地區(qū)有現(xiàn)貨儲(chǔ)備。客戶可以從如下兩類不重合的子化合物庫中根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)?zāi)康淖孕刑暨x。
* CORE Library Stock:超過73萬個(gè)化合物(8-digit IDs),擁有840個(gè)全新的ChemBridge自合成的化學(xué)骨架,空間結(jié)構(gòu)獨(dú)特,其他品牌的化合物庫均無法提供。
* EXPRESS-Pick Stock:超過50萬個(gè)具有新穎性、多樣性、類藥性的化合物(7-digit IDs),涵蓋廣泛的化學(xué)空間結(jié)構(gòu)。

 大環(huán)類化合物庫(Macrocycle Library)

包含超過1萬個(gè)結(jié)構(gòu)各異的大環(huán)類化合物。此類化合物特別適用于低成藥性靶點(diǎn)(如蛋白-蛋白結(jié)合抑制,抗微生物、抗病毒靶點(diǎn)等)。環(huán)大小從11個(gè)原子到27個(gè)原子,分子量超過800。

 靶向性和專一性化合物庫(Targeted and Focused Libraries)

螺環(huán)化合物庫(Spirocycles Library):超過3萬個(gè)高品質(zhì)類先導(dǎo)化合物和類藥性螺環(huán)化合物。這類螺環(huán)往往見于天然產(chǎn)物中。  簡(jiǎn)介下載
* Kinase Targeted Libraries:含KINASet Library和 KINACore Library兩個(gè)子庫。  簡(jiǎn)介下載
  - KINASet Library:從EXPRESS-Pick Collection中由計(jì)算機(jī)通過基于配體藥效團(tuán)的篩選挑選出的超過1.2萬個(gè)化合物。經(jīng)虛擬驗(yàn)證,它們均有可能與激酶的ATP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合。
  - KINACore Library:從CORE Library中經(jīng)多種方法挑選出的1萬個(gè)小分子化合物,它們擁有超過420個(gè)核心骨架,高新穎性和高h(yuǎn)it-to-lead幾率。
* 焦距中樞神經(jīng)化合物庫(CNS Focused Libraries):提供CNS-MPO Library和CNS-Set Library兩個(gè)子庫。  簡(jiǎn)介下載
  - 中樞神經(jīng)多參數(shù)優(yōu)化化合物庫(CNS-MPO Library):針對(duì)各化合物的血腦屏障通透性(通過clogP,clogD,MW,TPSA,HBD和pKa等6個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)評(píng)估)、清除率(根據(jù)CYP介導(dǎo)的代謝分析)、安全性(根據(jù)多非利特結(jié)合的抑制分析)進(jìn)行了優(yōu)化篩選。
  - CNS-Set Library:精選了超過61,000種類藥性小分子化合物,這些化合物是通過理化性質(zhì)分析和虛擬計(jì)算篩選出來的,具有更高血腦屏障穿透率和口服生物利用度。這個(gè)CNS定向庫是專為研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究人員而設(shè)計(jì)的,它提供了一個(gè)預(yù)先選定的集合,其理化性質(zhì)符合血腦屏障穿透和口服可用,類藥性小分子藥物的要求。
* GPCR化合物庫(GPCR Library):超過9千個(gè)新穎化合物,它們擁有經(jīng)模擬內(nèi)源多肽配體的β發(fā)卡基序而設(shè)計(jì)的一系列GPCR相關(guān)的骨架。已有GPCR的激動(dòng)劑和拮抗劑從該庫中被篩選鑒定出。
* 靶向離子通道的化合物庫(Ion Channel Targeted Libraries):同樣分為IONSet Library和IONCore Library兩個(gè)子庫。IONSet Library由根據(jù)已發(fā)表的藥效團(tuán)信息及配體門控(5HT3,GABA,glycin,nAChR 和PCP )和電壓門控(鈉、鉀、鈣)離子通道信息挑選的7千個(gè)化合物組成;IONCore Library則由擁有320個(gè)母核結(jié)構(gòu)的6000個(gè)化合物組成。  簡(jiǎn)介下載
* 靶向核受體的化合物庫(Nuclear Receptor Targeted Library):由三千個(gè)化合物組成,它們具有與已知的具有細(xì)胞核激素受體活性的化合物相似的3D藥效團(tuán)指紋圖譜。  簡(jiǎn)介下載

 化合物片段庫(Fragment Library)

該化合物庫由超過5000個(gè)化合物片段組成,適用于基于片段的篩選和使用高通量X射線晶體衍射、NMR、SPR和高濃度的生物分析的新藥研發(fā)。所有化合物符合MW ≤300, H-bond donors ≤3, H-bond acceptors ≤3, cLogP ≤3。其中有近一半的化合物具有很好的溶解性( 如在DMSO中最小溶解度超過200mM,在pH 7.4的PBS中最小溶解度超過200uM)。

上述化合物庫中各化合物均可聯(lián)系A(chǔ)bMole單獨(dú)購買。

 

超過2000個(gè)化合物因其針對(duì)各類全新靶點(diǎn)擁有優(yōu)良的生物學(xué)活性而被科學(xué)家賦予全新的名稱。
  • Nature. 2018 Jul;559(7713):269-273
  • Nature. 2017 Jun 15;546(7658):381-386
  • Nature. 2013 Nov 21;503(7476):392-6
  • Nature. 2013 Oct 24;502(7472):507-12
  • Nature. 2012 Feb 5;482(7385):419-22
  • Nature. 2010 Sep 9;467(7312):179-84
  • Nature. 2009 Oct 1;461(7264):621-6
  • Nature. 2008 Oct 16;455(7215):975-8
  • Nature. 2006 May 4;441(7089):91-5
  • Nature. 2006 Jan 26;439(7075):484-9
  • Pharmacol Rev. 2013;66(1):334-95
  • Pharmacol Rev. 2008;60:181-195
 
  • Cell. 2016 Sep 22;167(1):171-186
  • Cell. 2014 Dec 18;159(7):1591-602
  • Cell. 2013 Oct 24;155(3):552-66
  • Cell. 2013 Aug 1;154(3):556-68
  • Cell. 2012 May 25;149(5):1060-72
  • Cell. 2011 Nov 11;147(4):853-67
  • Cell. 2010 Jul 9;142(1):39-51
  • Cell. 2010 Apr 16;141(2):231-42
  • Cell. 2007 Apr 6;129(1):195-206
  • Cell. 2007 Jan 26;128(2):257-67
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  • Science. 2007 Jul 27;317(5837):516-9
  • Science. 2005 Oct 28;310(5748):670-4
  • Science. 2005 Feb 11;307(5711):935-9
  • Science. 1999 Sep 10;285(5434):1733-7
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  • J Med Chem. 2017 Sep 28;60(18):7781-7798
  • J Med Chem. 2017 Sep 14;60(17):7244-7255
  • J Med Chem. 2003 Jul 31;46(16):3441-4
  • J Med Chem. 2003 Jun 5;46(12):2474-81
  • J Med Chem. 2002 Apr 11;45(8):1543-58
  • J Med Chem. 2001 Feb 15;44(4):594-601

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