--細(xì) 胞 基 本 信 息---
細(xì)胞名稱： RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞)
細(xì)胞別稱： RPMI 8226; RPMI.8226; RPMI8226; RPMI no 8226; 8226; RPMI 8226/S; RPMI-8226S; RPMI8226/S; 8226/S; Roswell Park Memorial Institute 8226; GM02132; GM2132; GM 2132; Simpson
細(xì)胞貨號： SNL-181
生長特性： 半貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)條件： 1640+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)環(huán)境： 空氣，95%； 二氧化碳 (CO2)，5%
細(xì)胞簡介： RPMI 8226細(xì)胞是1966年從一名61歲男性漿細(xì)胞瘤患者的外周血中分離的B淋巴細(xì)胞。RPMI 8226細(xì)胞可以產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，沒有證據(jù)表明細(xì)胞能產(chǎn)生重鏈(細(xì)胞質(zhì)型或分泌型)。RPMI 8226細(xì)胞可用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)和免疫系統(tǒng)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
細(xì)胞正常生長形態(tài)照片
RPMI 8226細(xì)胞培養(yǎng)注意事項
- RPMI8226細(xì)胞半貼壁圓形生長，部分懸浮圓形，傳代時均可收集培養(yǎng)，換液時將懸浮細(xì)胞離心收集后重新接回原瓶，若貼壁細(xì)胞較多活性較好時可以不要懸浮的細(xì)胞；
- 該細(xì)胞比較脆弱，容易死亡，從而產(chǎn)生細(xì)胞碎片或黑點，可在換液時用PBS潤洗細(xì)胞清除碎片及黑點，使用的PBS需要恢復(fù)到室溫，加入時不要沖到細(xì)胞面，潤洗盡量輕柔；平時在進行吹打等操作時盡量輕柔，避免細(xì)胞受損；
- 該細(xì)胞生長偏慢，需耐心培養(yǎng)，不頻繁觀察和操作，保證細(xì)胞生長環(huán)境穩(wěn)定；
RPMI 8226細(xì)胞傳代方法
- 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、胰酶、PBS、離心管、培養(yǎng)瓶以及無菌槍頭等；（試劑提前預(yù)熱）
- 輕輕吸走培養(yǎng)上清，留 2-3mL 培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面吹下細(xì)胞；
Tips：若懸浮細(xì)胞較多，需離心收集。
- 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管，900rpm 離心 3-5min，棄上清；
- 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
5. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
Tips：吹打次數(shù)不宜過多，吹打力度保持輕柔，以免機械刺激造成細(xì)胞損傷。
RPMI 8226細(xì)胞凍存方法
- 配制程序性凍存液，準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量凍存管并做好標(biāo)記。
Tips：推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO
- 先將細(xì)胞按傳代步驟獲得細(xì)胞沉淀；
- 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中；
- 將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過夜；
- 轉(zhuǎn)移凍存細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置。
Tips：
- 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細(xì)胞的活性，若活性合格即可長期保存。
- 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液請按產(chǎn)品說明書處理降溫過程。
- T25培養(yǎng)瓶長滿通常可凍存2-3管，10cm皿長滿通常可凍存3-4管。
- 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞狀態(tài)不佳。
RPMI 8226細(xì)胞復(fù)蘇方法
- 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃，培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃，離心機設(shè)置好轉(zhuǎn)速；
- 將細(xì)胞從液氮罐中取出，觀察管內(nèi)無液氮的情況下，捏住管蓋，將細(xì)胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃，細(xì)胞融化至米粒大小冰塊時終止水浴，融化過程不超過2min；
Tips：
- 若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn)，細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運送至細(xì)胞房。
- 凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮，取出細(xì)胞時震動不要過大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮需靜置一會待液氮完全蒸發(fā)后再水浴。做好防護，避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷。
- 水浴時使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，避免污染。
- 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min，不同離心機具體轉(zhuǎn)速會有差異
- 離心完成后棄上清，用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，輕柔重懸細(xì)胞后接種至培養(yǎng)瓶中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱；
- 復(fù)蘇24小時后觀察細(xì)胞貼壁情況。
Tips：整個細(xì)胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成。
RPMI 8226細(xì)胞收貨攻略
常溫細(xì)胞
- 收貨后，拆開外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上；
- 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL，顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片，觀察細(xì)胞密度，若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代（首次傳代比例建議1：2），若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進行傳代培養(yǎng)；
Tips：若收貨時發(fā)現(xiàn)懸浮細(xì)胞較多，應(yīng)離心收集懸浮細(xì)胞并放回原瓶
凍存細(xì)胞
- 細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長期保存，若干冰完全揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決；
- 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略；
- 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進行下一步操作；
Tips：
- 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完全揮發(fā)等異常情況時，及時拍照聯(lián)系銷售人員；
- 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對應(yīng)細(xì)胞的完全培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)；
常見問題及解決方案
NO.1細(xì)胞密度怎么計算的？
嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計數(shù)細(xì)胞數(shù)量，但在實際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計數(shù)。因此，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對于最大生長密度的比值，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達方式受限于單個細(xì)胞生長不同密度時所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn)，但也是相當(dāng)直觀、簡便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式。
NO.2培養(yǎng)過程中細(xì)胞碎片較多怎么處理？
- 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光，這個屬于細(xì)胞自身特性，無法清除也無法改變，大部分細(xì)胞都會有這種現(xiàn)象，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。
- 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞，消化完成后加完全培養(yǎng)基終止消化，混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5mL PBS重懸細(xì)胞，再離心后，用完全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
產(chǎn)品推薦：
【SNL-181】RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
【SNLM-181】RPMI8226細(xì)胞專用完全培養(yǎng)基