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武漢尚恩生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品:細胞系、原代細胞、胎牛血清、輔助試劑、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基、無血清培養(yǎng)基、無血清非程序凍存液等

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細胞攻略 | HUVEC-SV40(人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化)細胞培養(yǎng)教程
發(fā)布日期:2023/10/16 10:45:08發(fā)布人:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司

細胞基本信息

細胞正常生長形態(tài)圖片

 

細胞名稱: HUVEC-SV40(人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化)

細胞別稱: HUVEC+SV40; HUVECSV40

細胞貨號: SNL-503

生長特性: 貼壁

培養(yǎng)條件: 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系

培養(yǎng)環(huán)境: 空氣,95%;二氧化碳 (CO2),5%;37℃

細胞簡介: HUVEC-SV40細胞是取自人臍靜脈組織的內(nèi)皮細胞通過SV40轉(zhuǎn)化而獲得的永生化細胞,合適條件下至少可以穩(wěn)定傳代20代以上。

 

HUVEC-SV40細胞培養(yǎng)注意事項

 

1. 細胞貼壁較弱

該細胞貼壁比較弱,因此在遇到運輸?shù)蜏丶罢鹗?、室溫靜置太長時間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過冷等情況時會出現(xiàn)明顯的細胞回縮變粗變短的現(xiàn)象,及時放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)后可恢復(fù)正常。

 

2. 對消化非常敏感

該細胞在消化時極易受損,需要非常精細的控制消化操作、消化時間及吹打力度。若控制不好,會導(dǎo)致細胞形態(tài)異常、生長速度減慢甚至無法繼續(xù)傳代培養(yǎng),很容易出現(xiàn)傳代一兩次就無法繼續(xù)生長傳代的情況。(詳細傳代步驟見下文)

 

3. 對培養(yǎng)基要求高

該細胞需使用內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)體系培養(yǎng),否則可能出現(xiàn)細胞死亡或無法生長情況。

 

4. 原代永生細胞

該細胞由原代人臍靜脈內(nèi)皮細胞通過SV40轉(zhuǎn)化而獲得,建議盡早完成實驗。

 

HUVEC-SV40細胞傳代攻略

 

1. 準備所需的培養(yǎng)基、胰酶、PBS、離心管、培養(yǎng)瓶以及無菌槍頭等;(試劑提前預(yù)熱)

2. 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基,再加5mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;

3. T25瓶加1mL胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層,將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;

4. 消化到細胞明顯回縮,間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;

Tips

1. 該細胞對消化極度敏感,若消化經(jīng)驗不足建議使用活性稍低的胰酶或者將胰酶用PBS稀釋1-2倍后再使用,便于控制消化時間;

 

2. 如果您無法準確掌控胰酶作用時間,建議按照下述操作:胰酶首先復(fù)溫到室溫后加入細胞,放入37度培養(yǎng)箱,然后每隔30秒,即吹打1-2次細胞(此時吹打細胞應(yīng)盡量輕柔,不能強行將細胞吹下,否則細胞將出現(xiàn)機械損傷),如果能夠吹打散細胞,說明細胞消化完成可以終止消化,如果30秒吹打不下,再等30秒重復(fù)操作直至能夠輕柔的吹下細胞;細胞貼壁較弱,所以消化時間會比常規(guī)貼壁細胞短很多,注意控制消化時間;

5. 混勻細胞并轉(zhuǎn)移至離心管中,1000rpm離心3min;

6. 在新的培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基;(T25推薦10mLT75推薦20mL

7. 離心完成后,棄上清,加入適量新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸吹散細胞,將細胞懸液均勻接種至培養(yǎng)瓶中,十字法或8字法混勻,然后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),注意培養(yǎng)瓶蓋透氣;

Tips

1. 推薦傳代比例12,細胞生長至80%密度時即可傳代。

2. 建議傳代后24h再觀察細胞,若有漂浮死細胞,可通過換液去除

 

HUVEC-SV40細胞凍存攻略

 

1. 配制程序性凍存液,準備相應(yīng)數(shù)量凍存管并做好標記。

Tips推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO

2. 先將細胞按傳代步驟獲得細胞沉淀;

3. 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細胞,并將細胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中;

4. 將凍存管放入程序性凍存盒,放入-80℃冰箱過夜;

轉(zhuǎn)移凍存細胞至液氮保存并登記細胞保存位置。

Tips

  1. 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細胞的活性,若活性合格即可長期保存。
  2. 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用,若使用非程序凍存液請按產(chǎn)品說明書處理降溫過程。
  3. T25培養(yǎng)瓶長滿通??蓛龃?/span>2-3管,10cm皿長滿通常可凍存3-4管。

 

  1. 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細胞狀態(tài)不佳。

 

HUVEC-SV40細胞復(fù)蘇方法

 

1. 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃,培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃,離心機設(shè)置好轉(zhuǎn)速;

2. 將細胞從液氮罐取中出,觀察管內(nèi)無液氮的情況下,捏住管蓋,將細胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃,細胞融化至米粒大小冰塊時終止水浴,融化過程不超過2min;

Tips

若液氮或冰箱距離細胞房較遠,細胞需要放在干冰或冰盒上運送至細胞房。

凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮,取出細胞時震動不要過大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮,若有液氮需靜置一會待液氮完全蒸發(fā)后再水浴。做好防護,避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷。

水浴時使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源,避免污染。

 

4 。直接將凍存管以離心力150g(900rpm)左右離心2min,不同離心機具體轉(zhuǎn)速會有差異

5. 離心完成后棄上清,用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管,輕柔重懸細胞后接種至培養(yǎng)瓶中,輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱;

6. 復(fù)蘇24小時后觀察細胞貼壁情況。

Tips整個細胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成。

 

HUVEC-SV40細胞收貨攻略

 

1. 收貨后,拆開外包裝,用75%酒精消毒T25瓶表面,放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上;

2.吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL,顯微鏡下拍照保存細胞狀態(tài)照片,觀察細胞密度,若細胞密度大于80%即可按比例傳代(首次傳代比例建議12),若細胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細胞密度80%以上再進行傳代培養(yǎng);

Tips若收貨時發(fā)現(xiàn)懸浮細胞較多,應(yīng)離心收集懸浮細胞并放回原瓶

 

1. 細胞收貨后盡快開箱檢查,若干冰充足可以取出細胞迅速置于-80℃冰箱(2-3天內(nèi)復(fù)蘇)短期保存或液氮中長期保存,若干冰完全揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細胞并聯(lián)系銷售人員解決;

2. 凍存細胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查,以免超出售后期,復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略;

3. 復(fù)蘇一管細胞出現(xiàn)異常及時聯(lián)系銷售人員,在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進行下一步操作;

Tips

1. 細胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完全揮發(fā)等異常情況時,及時拍照聯(lián)系銷售人員;

2. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細胞內(nèi)含對應(yīng)細胞的完全培養(yǎng)基,可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后,取上清于4℃保存用于后續(xù)細胞培養(yǎng);

 

 

常見問題及解決方案

 

NO.1細胞密度怎么計算的?

嚴格意義上,細胞密度需要收集細胞懸液計數(shù)細胞數(shù)量,但在實際培養(yǎng)過程中,并不需要為了精確控制細胞數(shù)量而消化細胞計數(shù)。因此,常用的細胞密度指細胞相對于生長密度的比值,貼壁細胞可以粗略的用細胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示,即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部,有細胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值,當(dāng)然這種表達方式受限于單個細胞生長不同密度時所占面積不同導(dǎo)致并不嚴謹,但也是相當(dāng)直觀、簡便的表現(xiàn)細胞狀態(tài)的一種方式;

NO.2培養(yǎng)過程中細胞碎片較多怎么處理?

1. 細胞內(nèi)的黑色顆粒是細胞外分泌泡及細胞器折光,這個屬于細胞自身特性,無法清除也無法改變,大部分細胞都會有這種現(xiàn)象,只是不同細胞顆粒多少有區(qū)別,細胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細胞內(nèi)顆粒增加,建議使用合適的培養(yǎng)條件。

細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片和細胞代謝產(chǎn)物,可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除,再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細胞密度70-80%左右消化處理細胞,消化完成后加完全培養(yǎng)基終止消化,混勻細胞,收集細胞懸液900-1000rpm(150g)離心3min,棄上清。再加5mL PBS重懸細胞,再離心后,用完全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時碎片比較少,傳代時可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。

 

NO.3細胞具體消化時間是多久?

每個客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的,不能完全規(guī)定消化時間,以實際消化效果和客戶經(jīng)驗為準。 

 

產(chǎn)品推薦

SNL-503 HUVEC-SV40(人臍靜脈內(nèi)皮細胞永生化)(STR鑒定正確)

SNLM-503HUVEC-SV40細胞專用完全培養(yǎng)基

 

 


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