利特昔替尼
| 中文名稱 | 利特昔替尼 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 丙烯酰哌啶胺;化合物PF-06651600;PF-06651600 ; PF 06651600 ; PF06651600 ; RITLECITINIB;1-[(2S,5R)-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基氨基)-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮;利特昔替尼;1-[(2S,5R)-2-甲基-5-[[7H-吡咯并[2,3-D]-4-嘧啶基]氨基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮;利替尼(PF-06651600);力特希替尼 |
| 英文名稱 | 1-((2S,5R)-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one |
| 英文同義詞 | 1-((2S,5R)-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one;EOS-61890;1-((2S,5R)-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-yl)prop-2;CS-2733;PF-06651600;PF 06651600;PF06651600;1-[(2S,5R)-2-methyl-5(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-ylamino)-1-piperidinly]-2-propen-1-one malonate,PF06651600;2-Propen-1-one, 1-[(2S,5R)-2-methyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-1-piperidinyl]-;1-[(2S,5R)-2-Methyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-1-piperidinyl]-2-propen-1-one |
| CAS號(hào) | 1792180-81-4 |
| 分子式 | C15H19N5O |
| 分子量 | 285.34 |
| EINECS號(hào) | 210-077-2 |
| 相關(guān)類別 | 原料藥;標(biāo)準(zhǔn)品;醫(yī)藥原料;精品科研試劑 |
| Mol文件 | 1792180-81-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
利特昔替尼 性質(zhì)
| 密度 | 1.272±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 儲(chǔ)存條件 | room temp |
| 溶解度 | DMSO:100.0(最大濃度 mg/mL);350.4(最大濃度 mM) H2O:5.0(最大濃度 mg/mL);17.5(最大濃度 mM) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 13.03±0.50(Predicted) |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 顏色 | 白色至米色 |
| 水溶解性 | H2O: 5mg/mL, clear (warmed) |
| InChI | InChI=1S/C15H19N5O/c1-3-13(21)20-8-11(5-4-10(20)2)19-15-12-6-7-16-14(12)17-9-18-15/h3,6-7,9-11H,1,4-5,8H2,2H3,(H2,16,17,18,19)/t10-,11+/m0/s1 |
| InChIKey | CBRJPFGIXUFMTM-WDEREUQCSA-N |
| SMILES | C(N1C[C@H](NC2N=CN=C3NC=CC3=2)CC[C@@H]1C)(=O)C=C |
2023 年 6月23日，輝瑞宣布FDA已批準(zhǔn)其JAK3抑制劑—利特昔替尼上市，用于治療12歲及以上青少年和成人斑禿。
利特昔替尼的主要作用機(jī)制涉及抑制Janus激酶。Janus激酶是一類在免疫系統(tǒng)中，特別是在信號(hào)傳導(dǎo)過程中起關(guān)鍵作用的酶。免疫系統(tǒng)使用Janus激酶來傳遞信息并調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活性。在自身免疫性疾病中，免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊和損傷身體的自身組織，導(dǎo)致炎癥和組織損害。通過抑制Janus激酶，利特昔替尼可以干擾免疫系統(tǒng)的異常活動(dòng)，減少免疫反應(yīng)中的炎癥，從而有望減輕自身免疫性疾病引起的癥狀，這種作用機(jī)制使得利特昔替尼成為一種潛在的治療自身免疫性疾病的藥。
綜合斑禿藥物發(fā)展史，利特昔替尼是第二個(gè)成熟的治療斑禿藥物，它是一種激酶抑制劑，與第一個(gè)藥物Olumiant不同的是，利特昔替尼不僅獲批用于成年患者，也獲批用于12歲及以上的青少年患者。常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率≥1%)為頭痛、腹瀉、痤瘡、皮疹、蕁麻疹、毛囊炎、發(fā)熱、特應(yīng)性皮炎、頭暈、血肌酸磷酸激酶升高、帶狀皰疹、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)降低和口腔炎。Ritlecitinib (PF-06651600)是JAK3選擇性的抑制劑，IC50為33.1 nM。對(duì)JAK1、JAK2和TYK2沒有活性(IC50 > 10 000 nM)。| Target | Value |
|
JAK3
(Cell-free assay) | 33.1 nM |
PF-06651600是一種新型有效的、對(duì)JAK3具有選擇性的抑制劑，能十分有效地抑制γc因子信號(hào)。在體外，PF-06651600抑制Th1和Th17細(xì)胞分化和功能。在人全血的總淋巴細(xì)胞中，PF-06651600抑制由IL-2, IL-4, IL-7和IL-15引起的STAT5磷酸化，IC50分別為244, 340, 407和266 nM。它還能抑制由IL-21引起的STAT3磷酸化，IC50為355 nM。
在鼠實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎模型和大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎中，PF-06651600減少其疾病病理特征。PF-06651600在臨床前和臨床評(píng)價(jià)中具有合適的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)。PF-06651600在人體中的藥代動(dòng)力學(xué)預(yù)測(cè)表明，血液清除約為5.6 mL/min/kg，分布容積1.3 L/kg，口服生物利用度為90%，系統(tǒng)性半衰期為2小時(shí)。安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | HY-100754 | CS-2733 Ritlecitinib | 1792180-81-4 | 5mg | 590元 |
| 2025/02/08 | HY-100754 | CS-2733 Ritlecitinib | 1792180-81-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 649元 |