2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羥基丙氧基]苯腈
中文名稱 | 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羥基丙氧基]苯腈 |
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中文同義詞 | 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羥基丙氧基]苯腈;奧妥西利;(R)-2-氯-6-(2-羥基-3-((2-甲基-1-(萘-2-基)丙-2-基)氨基)丙氧基)苯甲腈;NPS-2143,鈣敏感受體 (CASR) 拮抗劑;化合物 NPS 2143;化合物NPS 2143,10 MM DMSO 溶液 |
英文名稱 | NPS 2143 |
英文同義詞 | 2-Chloro-6-[3-[1, 1-dimethyl-2-(2-naphthyl)ethylamino]-2(R)-hydroxypropoxy]benzonitrile(NPS 2143);2-Chloro-6-[(2R)-3-[[1,1-dimethyl-2-(2-naphthalenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]benzonitrile;NPS 2143 hydrochloride;Benzonitrile, 2-chloro-6-[(2R)-3-[[1,1-dimethyl-2-(2-naphthalenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]-;NPS 2143;SB-262470(NPS-2143);1-diMethyl-2-(2-naphthalenyl)ethyl]aMino]-2-hydroxypropoxy]-;2-chloro-6-[(2R)-3-[[1 |
CAS號 | 284035-33-2 |
分子式 | C24H25ClN2O2 |
分子量 | 408.92 |
EINECS號 | |
相關(guān)類別 | G蛋白偶聯(lián)受體&G蛋白;API intermediates |
Mol文件 | 284035-33-2.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羥基丙氧基]苯腈 性質(zhì)
沸點(diǎn) | 608.4±55.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
儲存條件 | Desiccate at RT |
溶解度 | DMSO 中≥40.9 mg/mL;不溶于水;乙醇中≥28.35 mg/mL |
形態(tài) | 粉末 |
酸度系數(shù)(pKa) | 13.67±0.20(Predicted) |
顏色 | 白色至米白色 |
Target | Value |
Ca(2+) receptor | 43 nM |
表達(dá)人Ca NPS 2143刺激牛甲狀旁腺細(xì)胞中甲狀旁腺素(PTH)分泌,EC50 為41 nM。此外,NPS 214會阻斷擬鈣劑NPS R-467對PTH從牛甲狀旁腺細(xì)胞分泌的抑制作用,也會阻斷細(xì)胞外Ca2+對異丙腎上腺素刺激的環(huán)AMP形成增加的抑制作用。在短暫表達(dá)hCaSRs的HEK-293細(xì)胞中,NPS 2143通過有效抑制GSH (數(shù)據(jù)未顯示)和γ-Glu-Val-Gly活性,顯著抑制厚味味覺。一項(xiàng)近期的研究表明,NPS 2143治療抑制azuki水解物誘導(dǎo)的CaSR轉(zhuǎn)染的HEK 293細(xì)胞中,膽囊收縮素(CCK)分泌的低分子量百分比。
在大鼠體內(nèi),NPS 2143使血漿PTH水平快速增加4-到5-倍,也會瞬時(shí)增加血漿Ca在血壓正常的大鼠體內(nèi),甲狀旁腺存在下,NPS 2143給藥(1 mg/kg, i.v.)顯著增加平均動脈壓(MAP)。安全信息
更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
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2025/02/08 | HY-10171 | 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羥基丙氧基]苯腈 NPS-2143 hydrochloride | 284035-33-2 | 1 mg | 396元 |
2025/02/08 | HY-10171 | 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羥基丙氧基]苯腈 NPS-2143 hydrochloride | 284035-33-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 793元 |