VX-702

￥17000 - ￥244400
化學(xué)名: VX-702
英語名: VX 702
別名:VX-702
CAS番號: 745833-23-2
分子式: C19H12F4N4O2
分子量: 404.32
EINECS:
MDL Number:MFCD11616590

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
東京化成工業(yè)

パッケージ

1mg
5mg
25mg
100mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01BVI1598-1
製品説明
英語製品説明VX-702
包裝単位1mg
価格￥80600
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01BVI1598-5
製品説明
英語製品説明VX-702
包裝単位5mg
価格￥244400
更新しました2020-09-21
購入

生産者東京化成工業(yè)
製品番號V0147
製品説明VX-702 >98.0%(HPLC)
英語製品説明VX-702 >98.0%(HPLC)
包裝単位25mg
価格￥17000
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業(yè)
製品番號V0147
製品説明VX-702 >98.0%(HPLC)
英語製品説明VX-702 >98.0%(HPLC)
包裝単位100mg
価格￥51500
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01BVI1598-1	VX-702	1mg	￥80600	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01BVI1598-5	VX-702	5mg	￥244400	2020-09-21	購入
東京化成工業(yè)	V0147	VX-702 >98.0%(HPLC) VX-702 >98.0%(HPLC)	25mg	￥17000	2024-03-01	購入
東京化成工業(yè)	V0147	VX-702 >98.0%(HPLC) VX-702 >98.0%(HPLC)	100mg	￥51500	2024-03-01	購入

プロパティ

沸點 :555.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.503
貯蔵溫度 :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 40 mg/ml) or in Ethanol (up to 2 mg/ml)
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :10.65±0.50(Predicted)
色 :White
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
CAS データベース :745833-23-2

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告		P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
P302+P352	皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。

説明

VX-702 is a third generation inhibitor of p38 mitogen-activated protein (MAP) kinases, binding to both p38α and p38β (Kd = 3.7 and 17 nM, respectively) in an ATP-competitive fashion. It inhibits IL-6, IL-1β, and TNF-α production in LPS-primed blood with IC50 values of 59, 122, and 99 ng/ml, respectively. VX-702, at 1 μM, inhibits activation of p38 in platelets by thrombin, U-46619 , or collagen but does not block platelet aggregation in response to collagen. Although orally active, VX-702 provides only transient suppression of biomarkers of inflammation in ongoing rheumatoid arthritis.

関連製品価格