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UNC2881

price.
  • ￥745200 - ￥1656000
  • 化學(xué)名:
  • 英語(yǔ)名: UNC2881
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 1493764-08-1
  • 分子式: C25H33N7O2
  • 分子量: 463.58
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD28142814
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS120642
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥745200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS120642
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  • 包裝単位1g
  • 価格￥1656000
  • 更新しました2024-03-01
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生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS120642
N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide 		250mg ￥745200 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS120642
N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide 		1g ￥1656000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

比重(密度)  :1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.55 mg/mL in DMSO
外見(jiàn)  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :12.70±0.46(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書(shū)き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

UNC2881 is an inhibitor of Mer (IC50 = 4.3 nM), a member of the TAM family of receptor tyrosine kinases. It is selective for Mer over the remaining TAM family members Axl and TYRO3 (IC50s = 360 and 250 nM, respectively). UNC2881 inhibits phosphorylation of Mer in 697 B-ALL acute lymphoblastic leukemia cells (IC50 = 21.9 nM). It inhibits platelet aggregation and ATP release induced by type I equine fibrillar collagen in isolated human platelet-rich plasma when used at a concentration of 3 μM.

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