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2-シクロヘキシル-4-[(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)アミノ]-6-メトキシ-7-[3-(ピロリジン-1-イル)プロポキシ]キナゾリン

￥20800 - ￥262000
化學(xué)名: 2-シクロヘキシル-4-[(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)アミノ]-6-メトキシ-7-[3-(ピロリジン-1-イル)プロポキシ]キナゾリン
英語(yǔ)名: UNC0638
別名:2-シクロヘキシル-4-[(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)アミノ]-6-メトキシ-7-[3-(ピロリジン-1-イル)プロポキシ]キナゾリン;2-シクロヘキシル-6-メトキシ-N-[1-(プロパン-2-イル)ピペリジン-4-イル]-7-[3-(ピロリジン-1-イル)プロポキシ]キナゾリン-4-アミン
CAS番號(hào): 1255580-76-7
分子式: C30H47N5O2
分子量: 509.73
EINECS:
MDL Number:

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

1mg
5mg
10mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01BVI1933-1
製品説明
英語(yǔ)製品説明UNC0638
包裝単位1mg
価格￥20800
更新しました2020-09-21
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01BVI1933-5
製品説明
英語(yǔ)製品説明UNC0638
包裝単位5mg
価格￥53300
更新しました2020-09-21
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC4343
製品説明
英語(yǔ)製品説明UNC 0638
包裝単位10mg
価格￥60000
更新しました2021-03-23
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC4343
製品説明
英語(yǔ)製品説明UNC 0638
包裝単位50mg
価格￥262000
更新しました2021-03-23
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01BVI1933-1	UNC0638	1mg	￥20800	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01BVI1933-5	UNC0638	5mg	￥53300	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC4343	UNC 0638	10mg	￥60000	2021-03-23	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC4343	UNC 0638	50mg	￥262000	2021-03-23	購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn) :93-94℃
沸點(diǎn) :610.2±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解性 :≥25.5 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥48.2 mg/mL in EtOH
外見(jiàn) :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :10.07±0.20(Predicted)
色 :White to yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書(shū)き:

P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression. The histone methyltransferase (HMTase) G9a can mono- or dimethylate lysine 9 on histone 3 (H3), contributing to early embryogenesis, genomic imprinting, and lymphocyte development. UNC0638 is a potent G9a HMTase inhibitor, exhibiting an IC50 value of <15 nM in vitro. UNC0638 also inhibits GLP, a closely-related H3K9 HMTase, with an IC50 value of 19 nM, but is more than 10,000-fold selective against SET7/9 (a H3K4 HMTase), SET8 (a H4K20 HMTase), PRMT3, and SUV39H2. UNC0638 inhibits H3K9 dimethylation in MDA-MB231 cells with an IC50 value of 81 nM and demonstrates favorable separation of functional and toxic effects. See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.

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