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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學工學 > インヒビター > TGF-β/ Smadのシグナル伝達経路阻害剤(TGF-β/ Smadの) > TGF-β/ Smadの阻害剤 > 2-(5-クロロ-2-フルオロフェニル)-N-(4-ピリジニル)プテリジン-4-アミン

2-(5-クロロ-2-フルオロフェニル)-N-(4-ピリジニル)プテリジン-4-アミン

2-(5-クロロ-2-フルオロフェニル)-N-(4-ピリジニル)プテリジン-4-アミン price.
5物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC3269
  • 製品説明
  • 英語製品説明SD 208
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥282000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC3269
  • 製品説明
  • 英語製品説明SD 208
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥67000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01W0119-1633
  • 製品説明 97.0%以上(HPLC)
  • 英語製品説明SD208 97.0%以上(HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥25400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號S7071
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), powder
  • 英語製品説明SD-208 ≥98% (HPLC), powder
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥26500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號S7071
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), powder
  • 英語製品説明SD-208 ≥98% (HPLC), powder
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥116000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC3269
SD 208
50mg ¥282000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC3269
SD 208
10mg ¥67000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01W0119-1633 97.0%以上(HPLC)
SD208 97.0%以上(HPLC)
5mg ¥25400 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan S7071 ≥98% (HPLC), powder
SD-208 ≥98% (HPLC), powder
5mg ¥26500 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan S7071 ≥98% (HPLC), powder
SD-208 ≥98% (HPLC), powder
25mg ¥116000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點  :460.4±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.487
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: >5mg/mL
酸解離定數(shù)(Pka) :4.56±0.26(Predicted)
外見  :powder
色 :off-white to tan

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

TGF-β is a cell growth and differentiation factor that has roles in cancer, fibrosis, and numerous other pathologies. TGF-β signals through two receptor tyrosine kinases, TGF-βRI and TGF-βRII. SD 208 is a potent inhibitor of TGF-βRI kinase (EC50 = 48 nM) that has minimal or no effect at a variety of other tyrosine or serine/threonine kinases, including TGF-βRII kinase. It blocks both autocrine and paracrine TGF-β signaling in glioma cells, inhibiting TGF-β-induced migration and invasion without affecting viability or proliferation. SD 208 is orally bioavailable and prevents TGF-β-induced Smad phosphorylation in spleens and brains of mice. It improves survival in mice with xenografted glioma by heightening the immune response against tumor cells and reverses bronchial hyperresponsiveness to allergens in ovalbumin-exposed mice. SD 208 also suppresses TGF-β-induced differentiation of proliferating myofibroblasts and induces dedifferentiation in the absence of TGF-β.

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