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ラルテグラビル

ラルテグラビル price.
  • ¥11300 - ¥926600
  • 化學(xué)名: ラルテグラビル
  • 英語名: Raltegravir
  • 別名:ラルテグラビル;N-(4-フルオロベンジル)-1,6-ジヒドロ-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-[1-メチル-1-[(5-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)カルボニルアミノ]エチル]-6-オキソピリミジン-4-カルボアミド;N-(4-フルオロベンジル)-1,6-ジヒドロ-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-[1-メチル-1-[(5-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)カルボニルアミノ]エチル]-6-オキソ-4-ピリミジンカルボアミド;N-[(4-フルオロフェニル)メチル]-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-{2-[(5-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)ホルムアミド]プロパン-2-イル}-6-オキソ-1,6-ジヒドロピリミジン-4-カルボキサミド
  • CAS番號: 518048-05-0
  • 分子式: C20H21FN6O5
  • 分子量: 444.42
  • EINECS:610-733-3
  • MDL Number:MFCD10698872
5物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10MG
  • 50MG
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS125346
  • 製品説明ラルテグラビル
  • 英語製品説明Raltegravir
  • 包裝単位1g
  • 価格¥926600
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQA-7626
  • 製品説明ラルテグラビル
  • 英語製品説明Raltegravir
  • 包裝単位1g
  • 価格¥162000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQA-7626
  • 製品説明ラルテグラビル
  • 英語製品説明Raltegravir
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥64800
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML3670
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Raltegravir ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位50MG
  • 価格¥45400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML3670
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Raltegravir ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位10MG
  • 価格¥11300
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS125346 ラルテグラビル
Raltegravir
1g ¥926600 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQA-7626 ラルテグラビル
Raltegravir
1g ¥162000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQA-7626 ラルテグラビル
Raltegravir
250mg ¥64800 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan SML3670 ≥98% (HPLC)
Raltegravir ≥98% (HPLC)
50MG ¥45400 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML3670 ≥98% (HPLC)
Raltegravir ≥98% (HPLC)
10MG ¥11300 2024-03-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :216 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
比重(密度)  :1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C Freezer
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :4.50±1.00(Predicted)
外見  :Solid
色 :White to Light Beige
CAS データベース :518048-05-0(CAS DataBase Reference)

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。

説明

Joining maraviroc as a unique approach to battling HIV-1, raltegravir, an inhibitor of HIV-1 integrase, represents the first in its class to be developed and launched as a combination treatment with other antiretroviral agents (NRTIs, NNRTIs, and PIs). HIV-1 integrase is essential for replication of the virus as a virally encoded enzyme that integrates the viral DNA into the genome of the host cell. Inhibition of HIV-1 integrase prevents the two-step process of endonucleolytic removal of the terminal dinucleotide from each 3′end of the viral DNA followed by the covalent integration of the viral DNA, at these modified 3′ends, into the host DNA, thereby representing a viable intervention in the viral life cycle. In vitro, raltegravir inhibited the strand transfer activity of HIV-1 integrase with an IC50 of 2–7nM with > 1,000-fold selectivity over other phosphoryltransferases. In addition, its in vitro IC95 for HIV-1 in 10% fetal bovine serum and 50% human serum was 19 and 33 nM, respectively. Raltegravir was well tolerated with no dose-related toxicities and a safety profile comparable to placebo. The most common clinical adverse events were diarrhea, nausea, vomiting, fatigue, headache, flushing, pruritus, and injection-site reactions.