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モフェゾラク

モフェゾラク price.
  • ¥24900 - ¥223100
  • 化學名: モフェゾラク
  • 英語名: Mofezolac
  • 別名:α-[3,4-ビス(4-メトキシフェニル)-5-イソオキサゾリル]酢酸;モフェゾラック;ジソペイン;3,4-ビス(4-メトキシフェニル)イソオキサゾール-5-酢酸;モフェゾラク;[3,4-ビス(4-メトキシフェニル)イソオキサゾール-5-イル]酢酸;モフェゾラク (JAN);2-[3,4-ビス(4-メトキシフェニル)-1,2-オキサゾール-5-イル]酢酸
  • CAS番號: 78967-07-4
  • 分子式: C19H17NO5
  • 分子量: 339.34
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00712149
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 25MG
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS007780
  • 製品説明
  • 英語製品説明[3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-acetic acid
  • 包裝単位1g
  • 価格¥223100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號R678899
  • 製品説明 AldrichCPR
  • 英語製品説明(3,4-BIS(4-METHOXYPHENYL)-5-ISOXAZOLYL)ACETIC ACID AldrichCPR
  • 包裝単位25MG
  • 価格¥24900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS007780
[3,4-Bis-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-acetic acid
1g ¥223100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan R678899 AldrichCPR
(3,4-BIS(4-METHOXYPHENYL)-5-ISOXAZOLYL)ACETIC ACID AldrichCPR
25MG ¥24900 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :147.5℃
沸點  :527.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble
外見  :A solid
酸解離定數(shù)(Pka) :pKa ~3.3(at 25℃)
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ 感作性、皮膚 1 警告 GHS hazard pictograms P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Mofezolac is a new non-steroidal analgesic antiinflammatory agent introduced in Japan for the treatment of post-operative and post-traumatic pain, acute upper respiratory tract pain, osteoarthritis, and lumbago. In in vfim studies, mofezolac inhibits prostaglandin biosynthesis and platelet aggregation, reportedly through the inhibition of cyclooxygenase. In animal studies, mofezolac showed more potent suppression in various writhing models than agents such as ibuprofen, mefenamic acid and aspirin. Mofezolac also has a potent inhibitory activity on the algesic responses induced by the mechanical stimulus of the inflamed tissue. The ulcerogenic effect of mofezolac on the gastric mucosa is far weaker than that of indomethacin and other agents.

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