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インジルビン-3'-オキシム

￥18900 - ￥280000
化學(xué)名: インジルビン-3'-オキシム
英語名: INDIRUBIN-3'-MONOXIME
別名:インジルビン-3'-オキシム;インジルビン-3'-モノキシム;インジルビン-3′-オキシム
CAS番號: 160807-49-8
分子式: C16H11N3O2
分子量: 277.28
EINECS:
MDL Number:MFCD02683594

価格11 プロパティ安全情報説明

11物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

1mg
2mg
5mg
10mg
25mg
50mg
250mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TRCI527500
製品説明
英語製品説明Indirubin-3'-monoxime
包裝単位1mg
価格￥18900
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TRCI527500
製品説明
英語製品説明Indirubin-3'-monoxime
包裝単位2mg
価格￥20400
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TRCI527500
製品説明
英語製品説明Indirubin-3'-monoxime
包裝単位5mg
価格￥26400
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TRCI527500
製品説明
英語製品説明Indirubin-3'-monoxime
包裝単位10mg
価格￥36600
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC1813
製品説明インジルビン-3'-オキシム
英語製品説明Indirubin-3'-oxime
包裝単位10mg
価格￥66000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TRCI527500
製品説明
英語製品説明Indirubin-3'-monoxime
包裝単位25mg
価格￥77600
更新しました2023-06-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TRCI527500
製品説明
英語製品説明Indirubin-3'-monoxime
包裝単位50mg
価格￥150200
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01FLCM01923
製品説明インジルビン-3'-モノキシム
英語製品説明Indirubin-3'-monoxime
包裝単位250mg
価格￥271300
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC1813
製品説明インジルビン-3'-オキシム
英語製品説明Indirubin-3'-oxime
包裝単位50mg
価格￥280000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號I0404
製品説明インジルビン-3′-オキシム ≥98% (HPLC), solid
英語製品説明Indirubin-3′-oxime ≥98% (HPLC), solid
包裝単位1mg
価格￥29800
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號I0404
製品説明インジルビン-3′-オキシム ≥98% (HPLC), solid
英語製品説明Indirubin-3′-oxime ≥98% (HPLC), solid
包裝単位5mg
価格￥99300
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TRCI527500	Indirubin-3'-monoxime	1mg	￥18900	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TRCI527500	Indirubin-3'-monoxime	2mg	￥20400	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TRCI527500	Indirubin-3'-monoxime	5mg	￥26400	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TRCI527500	Indirubin-3'-monoxime	10mg	￥36600	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC1813	インジルビン-3'-オキシム Indirubin-3'-oxime	10mg	￥66000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TRCI527500	Indirubin-3'-monoxime	25mg	￥77600	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TRCI527500	Indirubin-3'-monoxime	50mg	￥150200	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLCM01923	インジルビン-3'-モノキシム Indirubin-3'-monoxime	250mg	￥271300	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC1813	インジルビン-3'-オキシム Indirubin-3'-oxime	50mg	￥280000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	I0404	インジルビン-3′-オキシム ≥98% (HPLC), solid Indirubin-3′-oxime ≥98% (HPLC), solid	1mg	￥29800	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	I0404	インジルビン-3′-オキシム ≥98% (HPLC), solid Indirubin-3′-oxime ≥98% (HPLC), solid	5mg	￥99300	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :247-249°C
沸點 :532.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.50
貯蔵溫度 :room temp
溶解性 :DMSO: >10 mg/mL
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :8.66±0.20(Predicted)
色 :Dark red or brown
安定性： :Light Sensitive
CAS データベース :160807-49-8

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332	吸入すると有害	急性毒性、吸入	4	警告	P261, P271, P304+P340, P312
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Indirubin-3’-oxime is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; IC50 = 22 nM). As GSK3β phosphorylates tau protein, indirubin-3’-oxime prevents tau phosphorylation both in vitro and in vivo at Alzheimer’s disease-relevant sites. It also inhibits cyclin-dependent kinases (CDKs) at higher concentrations, including Cdk1/cyclin B (IC50 = 180 nM), Cdk2/cyclin A (IC50 ~500 nM), Cdk2/cyclin E (IC50 = 250nM), Cdk4/cyclin D1 (IC50 = 3.3 μM) and Cdk5/p35 (IC50 = 100 nM). Indirubin-3’-oxime reversibly inhibits the proliferation of many cells types, arresting cycling in the G2/M phase.

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