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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > TGF-β/ Smadのシグナル伝達(dá)経路阻害剤（TGF-β/ Smadの） > TGF-β/ Smadの阻害剤 > GW788388

GW788388

GW788388 price.
  • ￥60200 - ￥1391000
  • 化學(xué)名: GW788388
  • 英語(yǔ)名: GW788388
  • 別名:GW788388;N-(オキサン-4-イル)-4-{4-[3-(ピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-4-イル]ピリジン-2-イル}ベンズアミド;4-[4-[3-(2-ピリジル)-1H-ピラゾール-4-イル]-2-ピリジル]-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)ベンズアミド
  • CAS番號(hào): 452342-67-5
  • 分子式: C25H23N5O2
  • 分子量: 425.48
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD16038936
7物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 100mg
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS096058
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide
  • 包裝単位1g
  • 価格￥1391000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS096058
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥626100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCG931540
  • 製品説明GW788388
  • 英語(yǔ)製品説明GW 788388
  • 包裝単位100mg
  • 価格￥449900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC3264
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明GW 788388
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥384000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCG931540
  • 製品説明GW788388
  • 英語(yǔ)製品説明GW 788388
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥127900
  • 更新しました2023-06-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC3264
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明GW 788388
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥91000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCG931540
  • 製品説明GW788388
  • 英語(yǔ)製品説明GW 788388
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥60200
  • 更新しました2023-06-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS096058
4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide 		1g ￥1391000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS096058
4-(4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide 		250mg ￥626100 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCG931540 GW788388
GW 788388 		100mg ￥449900 2023-06-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC3264
GW 788388 		50mg ￥384000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCG931540 GW788388
GW 788388 		25mg ￥127900 2023-06-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC3264
GW 788388 		10mg ￥91000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCG931540 GW788388
GW 788388 		10mg ￥60200 2023-06-01 購(gòu)入

プロパティ

比重(密度)  :1.34
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (18 mg/ml with warming)
外見  :solid
色 :Off-white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H320 眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2B 警告 P264, P305+P351+P338,P337+P313
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P302+P352 皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

GW 788388 is a selective inhibitor of transforming growth factor-β (TGF-β) type 1 receptor (TGFBR1 or ALK5; IC50 = 18 nM). It inhibits the expression of collagen type I in cells (IC50 = 93 nM) and in mice when given orally at 10 mg/kg once a day. As TGF-β stimulates fibrosis in a range of tissues, GW 788388 reduces typical features of fibrosis, including tissue remodeling, increased expression of α-smooth muscle actin and production of collagen I. GW 788388 also blocks TGF-β-mediated production of VEGF by fibroblasts, as well as subsequent angiogenesis in vitro. Inhibition of ALK5 signaling by GW 788388 also induces hypertrophy in femoral growth plates in rats.