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N-(ベンゾチアゾール-5-イル)-6-(イソプロピルスルホニル)キノリン-4-アミン

N-(ベンゾチアゾール-5-イル)-6-(イソプロピルスルホニル)キノリン-4-アミン price.
1物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01BVI2673-5
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明GSK'872
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥48100
  • 更新しました2020-09-21
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01BVI2673-5
GSK'872
5mg ¥48100 2020-09-21 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :625.7±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.395±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性 :Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml)
酸解離定數(shù)(Pka) :5.53±0.49(Predicted)
外見(jiàn)  :solid
色 :Off-White or pale yellow
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこ と。
P271 屋外または換気の良い場(chǎng)所でのみ使用すること。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場(chǎng)合:気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P302+P352 皮膚に付著した場(chǎng)合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340 吸入した場(chǎng)合:空気の新鮮な場(chǎng)所に移し、呼吸しやすい 姿勢(shì)で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見(jiàn)よ)。
P330 口をすすぐこと。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場(chǎng)合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場(chǎng)合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P403+P233 換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

GSK 872 (CAS 1346546-69-7) is a potent (IC50 = 1.8nM domain binding; IC50 = 1.3 nM kinase activity) and selective inhibitor of receptor interacting protein 3 (RIP3).1 It is able to prevent necroptosis, virus-induced necrosis, and TLR3-induced necrosis.1,2 GSK872 can induce Caspase8-mediated apoptosis at higher concentrations (e.g.3 μM).2

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