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GSK5959

price.
  • ￥56000 - ￥234000
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: GSK5959
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 901245-65-6
  • 分子式: C22H26N4O3
  • 分子量: 394.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD14744183
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC5385
  • 製品説明
  • 英語製品説明GSK 5959
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥234000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TOC5385
  • 製品説明
  • 英語製品説明GSK 5959
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥56000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC5385
GSK 5959 		50mg ￥234000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TOC5385
GSK 5959 		10mg ￥56000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :527.3±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO : 13 mg/mL (32.96 mM; Need ultrasonic and warming)
外見  :Powder
酸解離定數(shù)(Pka) :13.06±0.20(Predicted)
色 :Light yellow to yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

The bromodomain and PHD finger-containing (BRPF) proteins are scaffolding components of chromatin-binding MOZ/MORF histone acetyltransferase complexes, which have activity as transcriptional regulators. BRPF1 (BR140 or Peregrin) is important for maintaining Hox gene expression and the development of multiple tissues, axial skeleton, and the hematopoietic system. GSK5959 is a potent, cell-permeable inhibitor of the BRPF1 bromodomain (IC50 = 80 nM). It exhibits greater than 100-fold selectivity for the BRPF1 bromodomain over a panel of 35 other bromodomains. GSK5959 disrupts chromatin binding of BRPF1 in a cellular assay by blocking the interaction of BRPF1 with histone H3.3.