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FH 535

 price.
  • ¥26700 - ¥140000
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: FH 535
  • 別名:
  • CAS番號: 108409-83-2
  • 分子式: C13H10Cl2N2O4S
  • 分子量: 361.2
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD01212888
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5MG
  • 10mg
  • 25MG
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4344
  • 製品説明
  • 英語製品説明FH 535
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥33000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4344
  • 製品説明
  • 英語製品説明FH 535
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥140000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號F5682
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明FH535 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25MG
  • 価格¥94400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號F5682
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明FH535 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5MG
  • 価格¥26700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4344
FH 535
10mg ¥33000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4344
FH 535
50mg ¥140000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan F5682 ≥98% (HPLC)
FH535 ≥98% (HPLC)
25MG ¥94400 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan F5682 ≥98% (HPLC)
FH535 ≥98% (HPLC)
5MG ¥26700 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :141-142℃
沸點  :526.3±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.566±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble20mg/mL
外見  :Yellow solid
酸解離定數(shù)(Pka) :5.83±0.10(Predicted)
色 :Tan
安定性: :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
InChIKey :AXNUEXXEQGQWPA-UHFFFAOYSA-N

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H318 重篤な眼の損傷 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 1 危険 GHS hazard pictograms P280, P305+P351+P338, P310
注意書き:
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

FH535 is an inhibitor of β-catenin/Tcf-mediated transcription and an antagonist of ligand-dependent activation of PPARγ and PPARδ. At 15 μM, FH535 blocks the recruitment of β-catenin and GRIP1 to PPARγ and PPARδ. Presumably through these actions, FH535 is selectively toxic to some carcinoma cell lines expressing the Wnt/β-catenin pathway. FH535 is used to study the role of Wnt/β-catenin pathway in various cancer cell lines.

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