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4-[4-(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イル)-5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル]-6-エチルベンゼン-1,3-ジオール

4-[4-(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イル)-5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル]-6-エチルベンゼン-1,3-ジオール price.
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC2435
  • 製品説明
  • 英語製品説明CCT 018159
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥59000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC2435
  • 製品説明
  • 英語製品説明CCT 018159
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥250000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2435
CCT 018159 		10mg ￥59000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2435
CCT 018159 		50mg ￥250000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :547.3±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at +4°C
溶解性 :≤30mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide
酸解離定數(shù)(Pka) :8.84±0.48(Predicted)
外見  :White solid
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合：気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P302+P352 皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P321 特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。
P330 口をすすぐこと。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けるこ と。
P362 汚染された衣類を脫ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

CCT 018159 is a cell-permeable pyrazoloresorcinol compound that inhibits Hsp90 ATPase activity (IC50 = 3.2 μM and 6.6 μM against human HSP 90 beta and yeast Hsp90, respectively) by targeting the enzyme's N-terminal ATP binding site. CCT 018159 exhibits no detectable effects against human HSP 70 or topoisomerase II even at concentrations as high as 100 μM and inhibits a panel of 20 commonly studied kinases only at much higher concentrations. Unlike 17-AAG , the antitumor activity of CCT018159 is not affected by the expression of NQ01/DT-diaphorase or P-glycoprotein.