AL-8810
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- ￥29400 - ￥499200
- 化學名: AL-8810
- 英語名: AL-8810
- 別名:(Z)-7-[(1R)-2β-[(1E,3R)-3-ヒドロキシ-3-(インダン-2-イル)-1-プロペニル]-3β-フルオロ-5α-ヒドロキシシクロペンチル]-5-ヘプテン酸;AL-8810;(5Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-2-[(1E,3R)-3-(2,3-ジヒドロ-1H-インデン-2-イル)-3-ヒドロキシプロパ-1-エン-1-イル]-3-フルオロ-5-ヒドロキシシクロペンチル]ヘプタ-5-エン酸
- CAS番號: 246246-19-5
- 分子式: C24H31FO4
- 分子量: 402.5
- EINECS:
- MDL Number:MFCD04039992
5物価
選択條件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 1mg
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01CAY16735
- 製品説明
- 英語製品説明AL 8810
- 包裝単位25mg
- 価格￥499200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01CAY16735
- 製品説明
- 英語製品説明AL 8810
- 包裝単位10mg
- 価格￥228500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01CAY16735
- 製品説明
- 英語製品説明AL 8810
- 包裝単位5mg
- 価格￥128500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01CAY16735
- 製品説明
- 英語製品説明AL 8810
- 包裝単位1mg
- 価格￥29400
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號A3846
- 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
- 英語製品説明AL-8810 ≥98% (HPLC), solid
- 包裝単位5mg
- 価格￥106000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01CAY16735 | AL 8810 |
25mg | ￥499200 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01CAY16735 | AL 8810 |
10mg | ￥228500 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01CAY16735 | AL 8810 |
5mg | ￥128500 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01CAY16735 | AL 8810 |
1mg | ￥29400 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | A3846 | ≥98% (HPLC), solid AL-8810 ≥98% (HPLC), solid |
5mg | ￥106000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸點 :594.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: 10 mg/mL, soluble
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :4.76±0.10(Predicted)
色 :white to off-white
比重(密度) :1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: 10 mg/mL, soluble
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :4.76±0.10(Predicted)
色 :white to off-white
安全情報
| 絵表示(GHS): | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注意喚起語: | ||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
AL 8810 is an 11β-fluoro analog of PGF2α which acts as a potent and selective antagonist at the FP receptor. AL 8810 has weak intrinsic agonist activity on FP receptor preparations in the 200-300 nM range, yet it fully antagonizes the activity of the potent FP receptor agonist fluprostenol at this concentration, with EC50 values of approximately 430 nM. AL 8810 fully antagonized the bimatoprost-induced calcium mobilization in Swiss 3T3 fibroblasts at 100 μM, indicating that bimatoprost acts as an FP agonist in this preparation. The Ki for the inhibition of several potent agonists at the cloned human ciliary body FP receptor is in the range of 1-2 μM.関連製品価格
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