(S)-(-)-ブピバカイン塩酸塩

￥18800 - ￥74500
化學(xué)名: (S)-(-)-ブピバカイン塩酸塩
英語名: Levobupivacaine hydrochloride
別名:(S)-(-)-ブピバカイン塩酸塩;塩酸レボブピバカイン;塩酸レボブピバカイン (JAN)
CAS番號: 27262-48-2
分子式: C18H29ClN2O
分子量: 324.89
EINECS:1308068-626-2
MDL Number:MFCD01704265

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択條件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

10mg
50mg

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SML1092
製品説明レボブピバカイン塩酸塩 ≥98% (HPLC)
英語製品説明Levobupivacaine hydrochloride ≥98% (HPLC)
包裝単位50mg
価格￥74500
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SML1092
製品説明レボブピバカイン塩酸塩 ≥98% (HPLC)
英語製品説明Levobupivacaine hydrochloride ≥98% (HPLC)
包裝単位10mg
価格￥18800
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1092	レボブピバカイン塩酸塩 ≥98% (HPLC) Levobupivacaine hydrochloride ≥98% (HPLC)	50mg	￥74500	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1092	レボブピバカイン塩酸塩 ≥98% (HPLC) Levobupivacaine hydrochloride ≥98% (HPLC)	10mg	￥18800	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :254 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 :-12.5 º (c=2, water)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :H2O: soluble20mg/mL, clear
外見 :powder
色 :white to beige
光學(xué)活性 (optical activity) :[α]/D -10 to -14°, c = 1.0 in H2O
InChI :InChI=1/C18H28N2O.ClH/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3;/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21);1H/t16-;/s3
InChIKey :SIEYLFHKZGLBNX-NTISSMGPSA-N
SMILES :C([C@@H]1CCCCN1CCCC)(=O)NC1C(=CC=CC=1C)C.Cl |&1:1,r|
CAS データベース :27262-48-2(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271	屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
P302+P352	皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Levobupivacaine was first launched in the US for the production of local anesthesia for surgery and obstetrics and for post-operative pain management. It is the (S)-enantiomer of the long acting, highly potent local anesthetic bupivacaine (Marcaine) that can be prepared by a three step sequence from (S)-pipecolic acid or from (S)-lysine by oxidative deamination and stereospecific ring closure to (S)-pipecolamide core structure. Levobupivacaine exhibits its long-acting local anesthetic effect by blocking neuronal sodium channel ion flow in nerve axons. Clinical studies demonstrated an efficacy and a general profile closely resembling those of the racemic bupivacaine currently in use; however, it produced an enhanced safety profile, in particular substantially reduced (about one-third) cardiotoxicity (less effect on myocardial contractility and QT, prolongation) and CNS depressive side effects. Onset and duration of blockade were also equivalent or even better.

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