2-フェニル-1,3-インダンジオン

￥9900
化學(xué)名: 2-フェニル-1,3-インダンジオン
英語名: 2-PHENYL-1,3-INDANDIONE
別名:2-フェニル-1,3-インダンジオン;フェニリン;インデマ;ジンデバン;2-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-1,3-ジオン;ダニロン;レクタジオン;2-フェニル-1H-インデン-1,3(2H)-ジオン;2-フェニルインダン-1,3-ジオン;ピンジオン;2-フェニル-2H-インデン-1,3-ジオン;アトロムボン;ヘズリン;ジアジラン;ジネバル;ビンダン;ジオフィンダン;フェニンジオン;フェンヒドレン
CAS番號(hào): 83-12-5
分子式: C15H10O2
分子量: 222.24
EINECS:201-454-4
MDL Number:MFCD00003782

価格1 プロパティ安全情報(bào) 説明

1物価

選択條件：

ブランド

東京化成工業(yè)

パッケージ

生産者東京化成工業(yè)
製品番號(hào)P1029
製品説明2-フェニル-1,3-インダンジオン >98.0%(GC)
英語製品説明2-Phenyl-1,3-indandione >98.0%(GC)
包裝単位25g
価格￥9900
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購入
東京化成工業(yè)	P1029	2-フェニル-1,3-インダンジオン >98.0%(GC) 2-Phenyl-1,3-indandione >98.0%(GC)	25g	￥9900	2024-03-01	購入

プロパティ

融點(diǎn) :144-148 °C(lit.)
沸點(diǎn) :243.3 °C (0.3 mmHg)
比重(密度) :1.1404 (rough estimate)
屈折率 :1.6600 (estimate)
閃點(diǎn) :208 °C
貯蔵溫度 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性 :Very slightly soluble in water; slightly soluble in ethanol (96%) and in ether. Solutions are yellow to red.
外見 :powder to crystal
酸解離定數(shù)(Pka) :pKa 4.09(H2O,t =25,I=0.1) (Uncertain)
色 :White to Light yellow
Merck :14,7234
CAS データベース :83-12-5(CAS DataBase Reference)

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H317	アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ	感作性、皮膚	1	警告		P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこと。
P272	汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場(chǎng)から出さないこと。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P301+P310	飲み込んだ場(chǎng)合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302+P352	皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P330	口をすすぐこと。
P333+P313	皮膚刺激または発疹が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P363	汚染された衣類を再使用す場(chǎng)合には洗濯をすること。
P405	施錠して保管すること。
P501	內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Phenindione is an anticoagulant and vitamin K antagonist. It inhibits the reduction of vitamin K₁ epoxide to vitamin K₁ by vitamin K₁ epoxide reductase in rat liver homogenates in a concentration-dependent manner. In vivo, phenindione (500 mg/kg) inhibits prothrombin synthesis and conversion of vitamin K₁ epoxide to vitamin K₁ in rats by 50 and 57%, respectively. Dietary administration of phenindione (4 mg/kg per day) inhibits aortic atherosclerosis or intracardial thrombosis in rat models of diet-induced atherosclerosis or intravascular thrombosis, respectively.

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