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替諾昔康價(jià)格

替諾昔康 更多供應(yīng)商 59804-37-4 替諾昔康 價(jià)格

性狀
從二甲苯得結(jié)晶，熔點(diǎn)209-213℃(分解)。黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無(wú)臭無(wú)味。較易溶于二甲亞砜，難溶于二氯甲烷、丙酮、氯仿或冰醋酸，極難溶于乙醇、甲醇或乙醚，幾不溶于水。亞急性毒性(m/kg)：大鼠最大無(wú)影響量為每日4，狒狒為5，狗為0.5。慢性毒性：狒狒每日給予lmg/kg，可見(jiàn)消化性潰瘍和腎乳頭的病變。
所屬類別
藥物: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥: 非甾體消炎藥
用途與作用
有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，也能抑制血小板聚集。其對(duì)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜堿細(xì)胞釋放有明顯的抑制作用，對(duì)環(huán)氧酶和脂氧酶可產(chǎn)生雙重的抑制。起效快，約30min即可解除疼痛，長(zhǎng)效，半衰期長(zhǎng)達(dá)70～90h，可每日一次給藥。用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、退化性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)強(qiáng)直性脊柱炎、腱炎、滑囊炎、肩或髖關(guān)節(jié)周炎、勞損、扭傷、急性痛風(fēng)等。耐受性較好。
合成工藝與制法
3-羥基噻吩-2-甲酸甲酯經(jīng)氯化為3-氯噻吩2-甲酸，用亞硫酸氫鈉對(duì)氯進(jìn)行親核取代后，再甲酯化，生成3-磺基噻吩-2-甲酸甲酯(Ⅱ)，氯化使磺基成為磺酰氯，再對(duì)2-甲氨基乙酸乙酯進(jìn)行?；缓笤诩状尖c作用下環(huán)合，最后和2-氨基吡啶反應(yīng)生成替諾昔康。$S001$S


替諾昔康價(jià)格(試劑級(jí))

更新日期產(chǎn)品編號(hào)品牌產(chǎn)品信息CAS號(hào)MDL號(hào)規(guī)格與純度包裝價(jià)格庫(kù)存信息操作
2024/11/11 XW598043741 替諾昔康
tenoxicam;4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridinyl-2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 		59804-37-4 5G 124元 請(qǐng)?jiān)冐浧? 詳細(xì)
2024/11/08 HY-B0440 替諾昔康
Tenoxicam 		59804-37-4 500mg 500元 In-stock 詳細(xì)
2024/11/08 T2750 替諾昔康
Tenoxicam 		59804-37-4 >98.0%(HPLC)(N) 5g 100元 4 詳細(xì)
2024/11/08 HY-B0440 替諾昔康
Tenoxicam 		59804-37-4 10mM * 1mLin DMSO 550元 In-stock 詳細(xì)
2024/11/08 T2750 替諾昔康
Tenoxicam 		59804-37-4 >98.0%(HPLC)(N) 25g 360元 2 詳細(xì)
2024/11/08 XW598043742 替諾昔康
tenoxicam;4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridinyl-2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 		59804-37-4 25G 458元 請(qǐng)?jiān)冐浧? 詳細(xì)
2024/11/08 S2512 替諾昔康
Tenoxicam 		59804-37-4 50mg 788.26元 現(xiàn)貨 詳細(xì)
苯甲酰胺價(jià)格（試劑級(jí)） 丙烯酸甲酯價(jià)格（試劑級(jí)） 偶氮氯磷價(jià)格（試劑級(jí)） N,N-二甲基甲酰胺價(jià)格（試劑級(jí)） 甲酰胺價(jià)格（試劑級(jí)） 尼泊金甲酯價(jià)格（試劑級(jí)） 溴甲烷價(jià)格（試劑級(jí)）