為了大量獲得融合 His Tag 的重組蛋白質(zhì)用于開(kāi)發(fā)高效實(shí)用的復(fù)性方法，本利用 PCR 技術(shù)體外擴(kuò)增了大腸桿菌 DH5α 染色體 DNA 中的蘋(píng)果酸脫氫酶的編碼基因、質(zhì)粒 pEGFP-C1 中的增強(qiáng)型綠色熒光蛋白的目標(biāo)基因以及牛胰腺全 DNA組中的核糖核酸酶 A 的 DNA，并通過(guò) Bam HI 與 HindIII 酶切位點(diǎn)將其與質(zhì)粒載體 p ET28a 連接，構(gòu)建出 p ET28a 的重組質(zhì)粒（p ET28a-MDH，pET28a-EGFP 和pET28a-RNase A）。