簡述
4-溴間苯二酚又名4-溴-1,3-苯二酚，對溴間苯二酚，分子式為C6H5BrO2，分子量為189.01，常溫常壓下其性狀為白色粉末狀固體，熔沸點分別為99-102℃，150℃(12mmHg)。
至于4-溴間苯二酚的制備，可通過下述方法實現(xiàn)：首先將間苯二酚加入反應溶劑中溶解，然后加入N-溴代丁二酰亞胺溶液加熱進行溴化反應，反應后經(jīng)處理得到4-溴間苯二酚[1]。
應用
將4-溴間苯二酚加入容器中，并加入反應溶劑，強堿和催化劑，加熱進行水解反應，反應后經(jīng)處理得到間苯三酚鹽溶液。在間苯三酚鹽溶液中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH值析出固體，過濾得到固體間苯三酚粗品，最后進行提純，得到產(chǎn)品間苯三酚。該方法縮短了反應時間，降低了生產(chǎn)成本，具有顯著的經(jīng)濟效益，產(chǎn)品收率可以達到70%以上，產(chǎn)品純度更是高達99.9%以上[1]。
除上述合成應用，文獻還公開了一種天然分子Moracin M的合成方法，其包括制備步驟如下：以4-溴間苯二酚和3,5-二羥基苯乙酮為起始原料，分別經(jīng)過2-甲氧基乙氧基甲基保護反應制備1-溴-2,4-雙((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)苯和3,5-雙((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)苯乙酮-然后在鈀催化作用下發(fā)生酮的α芳基化偶聯(lián)反應生成2-(2,4-雙((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)苯基)-1-(3,5-雙((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)苯基)乙烷-1-酮，最后經(jīng)過脫保護/環(huán)合串聯(lián)反應生成天然分子Moracin M。本發(fā)明合成路線簡潔，起始原料4-溴間苯二酚和3,5-二羥基苯乙酮廉價易得，反應操作簡便，無需微波高溫加熱等苛刻條件，總收率高，利于工業(yè)化生產(chǎn)[2]。
最后，以4-溴間苯二酚杯芳烴為骨架單體，以1,3,6,8-四乙炔基芘為交聯(lián)劑，在四(三苯基膦)鈀和碘化亞銅的共催化作用下，通過Sonogashira偶聯(lián)反應合成POP-Py，并利用POP-Py的炔基作為反應位點，再與3-巰基-1-丙磺酸鈉反應可以生成聚合物材料POP-Py-SO3Na。研究發(fā)現(xiàn)，磺酸基的成功引入進一步降低了POPs的zeta電位，使其在中性條件下帶更多負電，顯著提升了
POPs對于陽離子染料的吸附性能。相比于POP-Py，POP-Py-SO3Na對于RhB和MB的吸附速率大大提高，對于RhB的最大吸附容量更是提升了7倍，達到了 1428 mg·g-1。后續(xù)試驗也表明，該聚合物的吸附性能超過了絕大多數(shù)目前已報道過的多孔吸附材料，應用前景廣闊[3]。
參考文獻
[1]李沁沁,朱贊梅,黃振陽,等.間苯三酚的制備方法:CN201310622931.0[P].CN103641687A.
[2]張靜,周晨瑜,廖道紅,等.一種天然分子Moracin M的合成方法:CN202211076180.2[P].CN202211076180.2.
[3]周仕元.含三蝶烯和杯芳烴的多孔有機聚合物的合成及其吸附水溶性有機污染物的研究[D].蘇州大學,2022.