簡(jiǎn)述

2-哌啶乙醇又名2-羥乙基哌啶，分子式為C₇H₁₅NO，分子量為129.200，常溫常壓下表現(xiàn)為類白色結(jié)晶粉末。關(guān)于該物質(zhì)的物理性質(zhì)，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下：密度：0.9±0.1 g/cm³；熔點(diǎn)：38-40 ℃(lit.)；沸點(diǎn)：234.5±13.0 ℃ at 760 mmHg；閃點(diǎn)：102.2 ℃。

光學(xué)純度測(cè)定

用3,5-二硝基苯甲酸對(duì)2-哌啶乙醇進(jìn)行柱前衍生，將其衍生物在Chiralcel OD-H手性固定相上拆分建立一種拆分2-哌啶乙醇消旋體，進(jìn)而測(cè)定2-哌啶乙醇光學(xué)純度的新方法。以正己烷與乙醇或異丙醇為流動(dòng)相，在Chiralcel OD-H手性固定相上對(duì)2-哌啶乙醇衍生物進(jìn)行拆分，并考察了流動(dòng)相組成，柱溫和流速對(duì)該對(duì)映體分離的影響，獲得較優(yōu)分析條件，分析時(shí)間在15分鐘內(nèi)，分離度大于1.7。結(jié)果表明，2-哌啶乙醇衍生物對(duì)映體在正己烷-乙醇(體積比85:15)為流動(dòng)相，流速為1.0mLmin^-1，柱溫為30℃時(shí)，分離效果最佳。本方法操作簡(jiǎn)單，重現(xiàn)性好，可用于2-哌啶乙醇對(duì)映體的質(zhì)量控制[1]。

應(yīng)用

文獻(xiàn)報(bào)道了一種脫碳吸收液改性劑的制備方法，它包括以下步驟：

首先，采用AlCl₃，F(xiàn)eCl₃，Ni(NO₃)₂，Ba(NO₃)₂按重量比(1-2)：(0.1-0.3)：(0.2-2)：(2-5)溶解到水中，總固體與水的重量比為5%-25%，溶解后倒入40-60%濃度的乙醇，乙醇所占溶液體積比為10%-20%，攪拌均勻后，邊攪拌邊滴加氨水至pH=10，然后轉(zhuǎn)移至高壓釜，升溫至240-260℃保溫4-6小時(shí)，隨后過(guò)濾在100-110℃下烘干，得到納米級(jí)顆粒物；

其次，將上述得到的納米級(jí)顆粒物，浸漬于濃度為20%-35%的2-哌啶乙醇溶液中，納米級(jí)顆粒物的重量比為3%-10%，在浸漬過(guò)程中攪拌并通入臭氧曝氣，臭氧濃度大于10g/m3，按1L溶液為140-160mL/min流量曝氣，浸漬過(guò)程持續(xù)6-10小時(shí)，隨后過(guò)濾并在100-110℃下烘干后經(jīng)240-260℃焙燒1.5-2.5小時(shí)即可。

該發(fā)明能提高有機(jī)胺膠碳劑對(duì)CO₂的吸收容量和輸送能力，明顯改進(jìn)煙氣脫碳效果[2]。

參考文獻(xiàn)

[1]張君筠.柱前衍生化法結(jié)合HPLC測(cè)定2-哌啶乙醇對(duì)映體光學(xué)純度[J].四川化工, 2017, 20(5):4.DOI:10.3969/j.issn.1672-4887.2017.05.010.

[2]龔惠娟,陳澤智,虞輝,等.脫碳吸收液改性劑的制備方法:CN201210510608.X[P].CN103007686A.