介紹

甘羥鋁其化學(xué)名為二羥基氨基乙酸鋁，化學(xué)式為Al(OH)(C5H10NO3)n，由鋁離子和甘氨酸分子通過化學(xué)鍵結(jié)合而成的聚合物。外觀為白色粉末，具有良好的分散性和可溶性，在水中可以形成膠體溶液。它還具有較高的比表面積和孔隙結(jié)構(gòu)，具有一定的吸附性能。它具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，不溶于水和酸，但可溶于氫氧化鈉、銨鹽等堿性溶液中。

圖一 甘羥鋁

應(yīng)用

甘羥鋁可中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度及進(jìn)入十二指腸的酸負(fù)荷，通過降低胃酸，使胃蛋白酶活性降低，減輕上腹部疼痛癥狀；并有收斂止血作用，促使?jié)冇霞奥晕秆椎幕謴?fù)。

合成

現(xiàn)有合成的缺點(diǎn)

現(xiàn)有技術(shù)的傳統(tǒng)合成工藝中，反應(yīng)體系存在著上下互不相容的兩個(gè)液相，化學(xué)反應(yīng)主要集中在兩相的交界面上進(jìn)行，雖然通過攪拌可以增大兩相的接觸面積，但是當(dāng)該工藝用于大型反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，由于反應(yīng)器因其尺寸效應(yīng)，反應(yīng)物得不到充分的混合，仍然會(huì)造成反應(yīng)率降低的、副產(chǎn)物增加的問題；同時(shí)使用大型反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物甘羥鋁會(huì)沉淀在反應(yīng)器的底部，由于甘羥鋁特殊的性質(zhì)，既不溶于水也不溶于有機(jī)溶劑，給后續(xù)的出料及清潔工作造成較大的困難，同時(shí)沉積在反應(yīng)器底部的甘羥鋁會(huì)阻礙反應(yīng)物的傳質(zhì)，影響產(chǎn)物的收率。

微通道合成法

(1)將甲苯、異丙醇鋁依次投入溶解釜中，攪拌溶解后得到異丙醇鋁甲苯溶液，壓入儲(chǔ)液槽中備用；

(2)將純化水加入溶解釜中，開攪拌，加入甘氨酸，加熱至全溶后制成甘氨酸飽和溶液，壓入儲(chǔ)液槽中備用；

(3)設(shè)定反應(yīng)溫度40℃，將所述異丙醇鋁甲苯溶液和甘氨酸飽和溶液分別泵入微通道反應(yīng)器中進(jìn)行混合反應(yīng)，反應(yīng)完成后產(chǎn)物從反應(yīng)器出口流出，得流出液；

(4)將流出液用蠕動(dòng)泵吸取泵入臥式螺旋離心機(jī)離心分離固體；

(5)所得固體進(jìn)行干燥，得到終產(chǎn)物甘羥鋁。

步驟(1)中異丙醇鋁、甲苯的質(zhì)量比為1：4。步驟(2)加熱制備甘氨酸飽和溶液時(shí)，加熱溫度＜70℃。步驟(3)異丙醇鋁甲苯溶液的流量為40m L/min，甘氨酸飽和溶液的流量為40m L/min。步驟(3)微通道反應(yīng)器反應(yīng)時(shí)，串聯(lián)模板數(shù)為5塊，持液量50m L，反應(yīng)液在微通道反應(yīng)器中的反應(yīng)時(shí)間為37.5s。步驟(4)離心機(jī)轉(zhuǎn)速為3000r/min。離心分離后的濾液，回流后靜置分層，分離后可循環(huán)使用，節(jié)約物料的投入。步驟(5)甘羥鋁的粗產(chǎn)物干燥方式為真空干燥，溫度50℃，真空度?0.08～?0.09Mpa，時(shí)間5h。

參考文獻(xiàn)

[1]聶昌盛,毛穎,郭增光,等.一種微通道反應(yīng)器連續(xù)合成甘羥鋁的方法[P].山東省:CN202211493190.6,2024-11-29.