概述
鈷氰化鉀又名六氰合鈷（III）酸鉀，是一種化學(xué)式為K3[Co(CN)6]，分子量332.332的無機化合物，主要用于醫(yī)藥、化工。其中含有的的陰離子配合物與亞鐵氰化鉀的陰離子結(jié)構(gòu)類似。常溫常壓下，鈷氰化鉀的性狀為淡黃色結(jié)晶性粉末，相對密度約為1.878g/cm3。2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，鈷和鈷化合物在2B類致癌物清單中。
應(yīng)用研究
鈷氰化鉀的應(yīng)用主要集中在納米材料與電化學(xué)研究領(lǐng)域，以下為部分應(yīng)用實例。
（1）以鈷氰化鉀和錳鹽共沉淀反應(yīng)制備MnCoMOF；用氨水對MnCoMOF進行預(yù)處理，得到MnCoMOFN；在保護氣氛中對MnCoMOFN進行煅燒可以得到一種碳包覆MnOCo顆粒。該顆粒的密度高，導(dǎo)電性好，用作鋰離子電池負極材料具有倍率性能優(yōu)異，高溫循環(huán)性能優(yōu)異，體積膨脹效應(yīng)小，容量衰減小等優(yōu)點，且制備工藝簡單，適合大面積應(yīng)用[1]。
（2）制備普魯士藍衍生物合成的磷化鈷。步驟包括：S1:將分散穩(wěn)定劑，鈷氰化鉀和鈷鹽混合攪拌，靜置反應(yīng)，洗滌干燥即得到普魯士藍衍生物前驅(qū)體；S2:將S1中的普魯士藍衍生物前驅(qū)體在空氣條件下以1~5℃/min的升溫速率升溫至350~450℃后焙燒1~3 h即得四氧化三鈷顆粒；S3:將四氧化三鈷顆粒和磷源在惰性氣體條件下以1~5℃/min的升溫速率升溫至285~350℃后焙燒1~5h，即得磷化鈷。制備得到的磷化鈷具有良好的電催化活性和導(dǎo)電性，對析氧反應(yīng)具有良好的催化性能[2]。
（3）納米多孔銦粉的制備。將三氯化銦水溶液和鈷氰化鉀水溶液混合，形成In(III)–Co(III)氰基配位聚合物水凝膠；隨后，以上述水凝膠體系為前驅(qū)體，向其中加入等量或過量的硼氫化鈉為還原劑，反應(yīng)0.1～24小時，將產(chǎn)物洗滌并干燥，得到所述的納米多孔銦粉。該方法以In(III)–Co(III)氰基配位聚合物水凝膠為前驅(qū)體制備納米多孔銦粉，該納米多孔銦是由銦納米棒相互連接而形成的多孔網(wǎng)絡(luò)。作為鋰/鈉離子電池負極材料，該納米多孔銦粉結(jié)合了銦的高比容量以及納米多孔結(jié)構(gòu)的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率特性的優(yōu)勢，有望表現(xiàn)出優(yōu)越的儲鋰和儲鈉性能從而滿足動力電池的需求[3]。
參考文獻
[1]林曉明,林佳,許旋,等.一種碳包覆MnO-Co顆粒及其制備方法和應(yīng)用.CN202110016799.3.
[2]余林,李婉萍,程高,等.一種以普魯士藍衍生物合成的磷化鈷及其制備方法和應(yīng)用:CN201810678362.4[P].CN108855159A.
[3]吳平,張煒鈺,陳旭光,等.一種納米多孔銦粉的制備方法:CN201610029006.0[P].CN105680027A.