背景及概述[1]
作為煤焦油的分離產(chǎn)物之一，芴產(chǎn)量大，價格低廉，其衍生物作為重要的精細化學品中間體，用途廣泛。2,7-二氨基芴是芴類衍生物之一，被廣泛應用于染料、塑料、醫(yī)藥及電致發(fā)光材料等的制備中。
制備[1]
（1）在裝有回流冷凝管，通空氣管和機械攪拌的1000ml三頸瓶中加入33.2g（0.2mol）芴與240ml四氫呋喃和16.8g氫氧化鈉，開啟攪拌，通入空氣，室溫下反應16h。反應完畢后抽濾，濃縮，濃縮后所得固體與質量分數(shù)60%的400ml堿水混合攪拌2h，抽濾，用水洗滌3次，干燥，得粗芴酮35g，產(chǎn)率97.2%；
（2）在裝有機械攪拌器、回流冷凝管、溫度計和恒壓滴液漏斗的250ml四頸圓底燒瓶中加入18g芴酮，加入18.8ml水，開啟攪拌，油浴加熱至80℃，加入27.3ml濃硝酸與濃硫酸的混酸（其中濃硝酸含11.25ml），回流反應1h后，繼續(xù)滴加剩余混酸，回流反應6h，反應完畢，加水猝滅反應，抽濾，得2,7-二硝基芴酮25.7g，產(chǎn)率95.2%；
（3）向帶有攪拌裝置的三口燒瓶中加入100ml95%乙醇和2.3g2,7-二硝基芴酮，待充分溶解后依次加入含1.1g無水氯化鈣的2ml水溶液和50g鋅粉，慢慢升溫到80℃，回流5h，趁熱過濾，用少量熱乙醇洗滌濾渣2~3次，合并濾液和洗液并倒入300ml蒸餾水中，析出白色絮狀物，抽濾，烘干得2,7-二氨基芴酮1.23g，產(chǎn)率69%；
（4）將3.25g鋅粉、1.5g氯化汞、10ml濃鹽酸和200ml水混合攪拌5min，靜置。傾去水液，加入20ml95%乙醇，加入2.1g2,7-二氨基芴酮，回流反應8h，反應過程中分批加入15ml濃鹽酸，發(fā)硬完畢后，冷卻，抽濾，粗產(chǎn)物用乙醇重結晶，干燥后得白色固體產(chǎn)物2,7-二氨基芴1.6g，產(chǎn)率82%。
應用[2-3]
應用一、
一種共聚聚酰亞胺氣體分離膜材料的制備方法。其中所述共聚聚酰亞胺采用2,2’-雙(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)為二酐單體、2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺(TMPDA)和2,7-二氨基芴(DAF)為二胺單體共聚反應形成，所得聚酰亞胺可溶于N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等溶劑。將該類共聚聚酰亞胺具有較高的氣體透過性和選擇性。在35℃，0.2MPa下，該系列共聚聚酰亞胺的氣體分離性能均接近或突破Robeson上限，可用于多種氣體的分離，例如空氣中氧氣/氮氣分離，氫氣/氮氣分離，在天然氣凈化過程中使二氧化碳與甲烷分離等。
應用二、
CN201810388727.X報道了一種對二乙胺基水楊醛修飾的芴熒光探針及其制備方法，其是以2，7二氨基芴和對二乙胺基水楊醛為反應原料，利用芳香醛和氨基間的親核加成消除反應制備，該熒光分子探針對Fe3+、Cu2+、Zn2+均表現(xiàn)出顯著的紫外吸收及熒光信號識別性能，選擇性好，靈敏度高，具有顯著的應用價值，且其制備方法具有合成工藝簡單，原料成本低，易于實施，產(chǎn)率高等優(yōu)點，適合工業(yè)化實施，為本對二乙胺基水楊醛修飾的芴熒光分子探針的推廣應用創(chuàng)造了有利條件。
參考文獻
[1] [中國發(fā)明] CN201410071160.5 一種2,7-二氨基芴的合成方法
[2] CN201210527698.3一種共聚聚酰亞胺氣體分離膜材料及其制備和應用
[3] CN201810388727.X一種對-二乙胺基水楊醛修飾的芴熒光探針及其制備