背景[1-3]
ASAH2?；拾贝济擋Ｃ?抗體是可以特異性集合ASAH2酰基鞘氨醇脫酰酶2的一類多克隆抗體。
ASAH2?；拾贝济擋Ｃ?屬于中性神經(jīng)酰胺酶家族。在pH值為6.5-8.5的條件下，將鞘脂神經(jīng)酰胺水解為鞘氨醇和游離脂肪酸。通過在細(xì)胞表面產(chǎn)生鞘氨醇，充當(dāng)鞘脂信號代謝產(chǎn)物的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。通過減少C16-神經(jīng)酰胺，從而防止神經(jīng)酰胺誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，并生成鞘氨醇（抗凋亡因子鞘氨醇1-磷酸的前體）來充當(dāng)細(xì)胞凋亡的抑制因子。
通過充當(dāng)膳食鞘脂分解代謝的關(guān)鍵酶并調(diào)節(jié)腸道中生物活性鞘脂代謝物的水平，可能參與了腸道膳食鞘脂的消化。酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體具有高度的特異性,免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過免疫動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的,因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來。
應(yīng)用[4][5]
用于HPV感染與宮頸癌組織特異性改變的共性蛋白質(zhì)表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究
宮頸癌是婦科惡性腫瘤,早期發(fā)現(xiàn)是腫瘤有效治療的關(guān)鍵,而早期預(yù)警指標(biāo)篩選可以為腫瘤早期診斷提供依據(jù)。人乳頭瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染是宮頸癌發(fā)生的主要因素,可能與任何宮頸癌早期預(yù)警指標(biāo)存在一定的關(guān)系。選擇HPV16陽性宮頸癌和HPV陰性正常宮頸或?qū)m頸炎組織,依托基于新興iTRAQ技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)研究、生物信息學(xué)分析及RNA和蛋白質(zhì)表達(dá)水平的定量驗證,篩選腫瘤組織特異性改變的候選差異表達(dá)蛋白質(zhì),明確宮頸癌發(fā)生與腫瘤組織內(nèi)蛋白質(zhì)表達(dá)調(diào)控的關(guān)系,以及與HPV感染的依賴性,建立HPV篩查對宮頸癌預(yù)警的輔助診斷指標(biāo),為宮頸癌臨床診斷、治療和HPV疫苗推廣提供科學(xué)依據(jù)。
結(jié)果:（1）生物學(xué)過程富集分布:主要與損傷應(yīng)答、損傷修復(fù)、急性炎癥反應(yīng)及血液凝集等10個方面密切相關(guān)。（2）亞細(xì)胞定位富集分布:結(jié)果顯示部分蛋白位于細(xì)胞外基質(zhì),部分蛋白位于膠原蛋白,部分位于細(xì)胞外間隙,部分位于細(xì)胞膜等10個部位。（3）分子功能富集分布:主要與結(jié)構(gòu)分子活性、細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)成分、生長因子結(jié)合等功能相關(guān)。（4）蛋白質(zhì)富集的通路:主要位于糖酵解和糖異生、蛋白折疊和成熟、線粒體功能障礙等通路上;選擇ASAH1、PCBP2、DDX5、MCM5、TAGLN2、hnRNPA1、ENO1、TYMP、CYC、MCM4等10種候選上調(diào)表達(dá)蛋白質(zhì),設(shè)計與合成編碼候選蛋白質(zhì)的mRNA特異性引物。
CSCC和CIN組織內(nèi)ASAH1、PCBP2、DDX5和hnRNPA1表達(dá)水平顯著上調(diào),與正常對照差異顯著（P<0.05）,與蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)和定量RT-PCR分析結(jié)果一致,但是TAGLN2表達(dá)定位于血管平滑肌,而不在宮頸上皮組織。
參考文獻(xiàn)
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