背景[1-3]
3號染色體開放閱讀框15抗體是可以特異性結(jié)合3號染色體開放閱讀框15蛋白(AAT-1)的多克隆免疫抗體蛋白,主要用于檢測3號染色體開放閱讀框15的ELISA、免疫組化實驗,WB實驗、IF實驗、icc等實驗。
對一般人來說,細胞中會有1對3號染色體,分別來自父親與母親。這條染色體也是人體中第3大的染色體,約占人類DNA的6.5%。人類3號染色體占整個人類基因組的1/15,共有1.99億個核苷酸。因為人類3號染色體攜有高密度的與癌癥相關(guān)的基因,自上世紀(jì)90年代中期以來成為生命科學(xué)界的研究重點。3號染色體開放閱讀框15蛋白亞型1在肝臟中強烈表達。亞型4廣泛表達,但在所有與精子發(fā)生有關(guān)的組織中強烈表達,包括睪丸,馬尾上皮和附睪。亞型4存在于精子和成熟精子中。亞型4也在Leydig細胞中表達。亞型3在睪丸中表達。c-Myc原癌基因在細胞增殖,分化,轉(zhuǎn)化和凋亡中起重要作用。一種新型的c-Myc結(jié)合蛋白MYCBP(也稱為AMY-1)與c-Myc的反式激活域結(jié)合并刺激E-box依賴性轉(zhuǎn)錄的激活。當(dāng)c-Myc表達增加時,MYCBP在S期從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞核。MYCBP和AAT-1(在睪丸1中表達的AMY-1相關(guān)蛋白)已顯示與體細胞和精子線粒體中的AKAP 149和AKAP 84締合,這暗示MYCBP和AAT-1在精子發(fā)生中的作用。AAT-1基因的表達受兩個不同的啟動子調(diào)控,從而導(dǎo)致各種同工型。一個啟動子產(chǎn)生AAT-1,AAT-1,AAT-1和AAT-1亞型的表達。
應(yīng)用[4][5]
用于低雄激素狀態(tài)對大鼠陰莖海綿體SO2信號通路的影響研究
低雄激素狀態(tài)下二氧化硫(sulfur dioxide,SO2)信號通路與勃起功能變化的關(guān)系。方法:7周齡SD雄性大鼠,共計36只,喂養(yǎng)1周使其充分適應(yīng)環(huán)境,之后隨機分成6個實驗組,A組(4周雄激素替代治療組)、B組(4周去勢組)、C組(4周假手術(shù)組)、D組(8周雄激素替代治療組)、E組(8周去勢組)、F組(8周假手術(shù)組),A、D組去勢術(shù)后給予丙酸睪酮3mg/kg.qod皮下注射。測定各組大鼠陰莖海綿體內(nèi)壓/平均動脈壓(ICPmax/MAP)以及陰莖海綿體內(nèi)的SO2相對含量,Western Blot技術(shù)檢測陰莖海綿體組織中谷草轉(zhuǎn)氨酶(AAT1和AAT2)、半胱氨酸氧化酶(CDO)、磷酸化內(nèi)皮型一氧化氮合酶(P-eNOS)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白表達情況,免疫組化檢測陰莖海綿體組織中AAT1、AAT2、CDO的表達情況,RT-PCR技術(shù)檢測陰莖海綿體組織中AAT1、AAT2和CDO的mRNA的表達情況。
結(jié)果:各組大鼠用3V、5V電刺激后ICPmax/MAP的結(jié)果顯示:去勢組(B組:0.39±0.04,0.55±0.01;E組:0.24±0.02,0.39±0.02)與去勢替代組(A組:0.66±0.04,0.81±0.02;D組:0.64±0.04,0.79±0.01)、假手術(shù)組(C組:0.65±0.04,0.81±0.01;F組:0.64±0.04,0.79±0.04)相比,ICPmax/MAP顯著降低(P<0.01),去勢為期8周的組(E組)與4周組(B組)相比顯著降低(P<0.01),而去勢替代組(A組、D組)與假手術(shù)組(C組、F組)之間無顯著差異。免疫組化結(jié)果顯示:AAT1、AAT2和CDO主要表達在陰莖海綿體血管內(nèi)皮細胞胞質(zhì)中,少數(shù)表達于平滑肌細胞胞質(zhì)。
參考文獻
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[4]Standard Operating Procedures in the Disorders of Orgasm and Ejaculation[J].Chris G.McMahon,Emmanuele Jannini,Marcel Waldinger,David Rowland.The Journal of Sexual Medicine.2012(1)
[5]李旭.低雄激素狀態(tài)對大鼠陰莖海綿體SO_2信號通路的影響[D].西南醫(yī)科大學(xué),2018.