背景及概述^[1][2]

白色至微黃色結(jié)晶性粉末。相對(duì)分子質(zhì)量206.19。相對(duì)密度0.5(25℃)。熔點(diǎn)330℃(分解)。不溶于苯、丙酮、四氯化碳，溶于水(20℃時(shí)22.2)、甲醇(20℃時(shí)5.0)、二甲基甲酰胺(20℃時(shí)8.5)。本品有乙烯基，加之對(duì)位磺酸基的誘導(dǎo)效應(yīng)，有很強(qiáng)的反應(yīng)性及聚合能力，所以可用作具有磺酸基的乙烯基單體。雄小鼠經(jīng)口LD₅₀16000mg/kg。

用途：對(duì)苯乙烯磺酸鈉是一種用途很廣的表面活性劑，用于制造腈綸(杜邦工藝)。本品與丙烯酸的共聚物或共聚混合物(共聚物與丙烯酸共混)可用作染色改性劑，提高堿性染料的染色性能；用作反應(yīng)性乳化劑，有較好的穩(wěn)定性及耐水性；本品與聚乙烯芐基三甲銨氯化物形成的高分子配位化合物，可用作人造生理膜(如人工腎、接觸鏡片等)、工業(yè)用滲析膜、電池隔板、整流器等；由本品制成的水溶性高分子，可用作絮凝劑、化妝品用分散劑、毛發(fā)定型劑；本品的均聚物或共聚物，可用作塑料、纖維、紙張等的抗靜電劑；由本品可制成離子交換樹(shù)脂或離子交換膜；本品還可用于感光化學(xué)品(調(diào)節(jié)明膠的粘度)、微膠囊、電子攝影顯影劑、電鍍?cè)√砑觿?提高光澤度)、醫(yī)藥等方面。

制備^[2]

1〉在2000L搪玻璃反應(yīng)釜中加入β-氯苯乙烷281kg，攪拌下加入二氯乙烷560L，再加2.8kg冰醋酸，控溫20～90℃，并保持6小時(shí)，通入三氧化硫氣體168kg，控溫0℃以下，滴入去離子水439L，靜置20分鐘分層，下層二氯乙烷分餾純化回用，將上層水層加入濃縮罐中，并保持真空0.08MPa以上，濃縮出水292kg，得對(duì)磺酸-β-氯苯乙烷水溶液585.6kg，其中對(duì)磺酸-β-氯苯乙烷含量為75％。將對(duì)磺酸-β-氯苯乙烷溶液轉(zhuǎn)入搪玻璃高位罐中，加入40％二乙基羥胺水溶液200mL。

2〉向中和釜中加入50％NaOH溶液400kg，攪拌下加去離子水171kg，稀釋至35％濃度，攪拌升溫到110℃，在微沸狀態(tài)下，一小時(shí)內(nèi)快速滴加上述制備的對(duì)磺酸-β-氯苯乙烷，加完后再攪5分鐘，開(kāi)循環(huán)水降溫到40℃，關(guān)循環(huán)水，用高速離心機(jī)分離。離心時(shí)用醋酸溶液洗滌至濾餅pH值降至8～11，甩干30分鐘。

3〉取步驟2〉得到的產(chǎn)品進(jìn)行破碎，用顆粒機(jī)將產(chǎn)品粉碎成20～30目大小，將其鋪在透氣的帆布上并放入干燥室中，控溫40～50℃，相對(duì)濕度50％以上，晾干1～4小時(shí)，每半小時(shí)取樣，分析測(cè)量水份8～12％，取料裝袋，得對(duì)苯乙烯磺酸鈉白色粉末364kg，收率80％，取樣分析干基含量93％，水份10％，pH值8.5。

4〉將步驟2〉離心分離后的一次母液置于濃縮罐中，加鹽酸117kg，調(diào)pH至7，再加阻聚劑0.1kg，減壓濃縮出水250kg，靜置，將下層鹽及水放入爬式干燥器，濃縮至干，出鹽282.5kg，含量98％，上層物料降溫至40℃離心分離，得對(duì)苯乙烯磺酸鈉回收品68kg，收率15％，與步驟3〉得到的產(chǎn)品合并，收率為95％。

應(yīng)用^[3-5]

一種交聯(lián)聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉凝膠微球制作方法，采用反相懸浮聚合法，以甲苯為分散介質(zhì)、乙基纖維素為分散劑構(gòu)成油相；以對(duì)苯乙烯磺酸鈉(SSS)為功能單體，N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑，以及蒸餾水構(gòu)成水相制得粒徑為150~250um左右的交聯(lián)聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉凝膠微球(CPSSS)。具有很好地溶脹性能，而且其表面和內(nèi)部攜帶大量的負(fù)電荷，可以用于藥物緩控釋、污水中陽(yáng)離子的清除、陽(yáng)離子天然產(chǎn)物的分離提取等領(lǐng)域。

一種以對(duì)苯乙烯磺酸鈉為功能單體進(jìn)行制備胰蛋白酶分子表面印跡微球的方法，以戊二醛為交聯(lián)劑制得了交聯(lián)聚乙烯醇微球，并通過(guò)甲基丙烯酰氯與微球表面羥基之間的酯化反應(yīng)使交聯(lián)聚乙烯醇微球表面含有大量可聚合的雙鍵，緩沖溶液中，對(duì)苯乙烯磺酸鈉與模板胰蛋白酶自動(dòng)形成主-客體復(fù)合物，利用過(guò)硫酸銨/亞硫酸氫鈉引發(fā)體系所產(chǎn)生的自由基使包圍在胰蛋白酶周?chē)膯误w對(duì)苯乙烯磺酸鈉與交聯(lián)劑N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺在微球表面發(fā)生接枝交聯(lián)聚合反應(yīng)，制得了胰蛋白酶表面印跡微球，該分子表面印跡微球?qū)σ鹊鞍酌妇哂袃?yōu)良的結(jié)合親和性和特異的識(shí)別選擇性，對(duì)于應(yīng)用分子表面印跡技術(shù)提取胰蛋白酶具有積極的參考價(jià)值。

CN201510203532.X保護(hù)了新型糖胺聚糖類(lèi)似物及其合成方法及其在體外胚胎干細(xì)胞增殖及定向神經(jīng)分化中的應(yīng)用方法,其特征在于：將對(duì)苯乙烯磺酸鈉單體或/和2-甲基丙烯酰胺吡喃葡萄糖單體按照一定比例添加到混合溶劑中，所述混合溶劑為水與氮氮二甲基甲酰胺(N,N-Dimethylformamide)的混合物，利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(RAFT)的方法聚合分別得到若干種不同比例的對(duì)苯乙烯磺酸鈉單體或/和2-甲基丙烯酰胺吡喃葡萄糖單體的聚合物。采用RAFT合成技術(shù)利用含磺酸基團(tuán)單體以及含糖單體，通過(guò)控制其相對(duì)比例調(diào)節(jié)聚合物結(jié)構(gòu)，獲得了具有體外促進(jìn)胚胎干細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其發(fā)生高效定向神經(jīng)分化的高分子物質(zhì)。

主要參考資料

[1] 實(shí)用精細(xì)化工辭典

[2] [中國(guó)發(fā)明] CN201711209024.8 一種對(duì)苯乙烯磺酸鈉的制備方法

[3] CN201610381707.0一種交聯(lián)聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉凝膠微球制作方法

[4] CN201610101981.8一種以對(duì)苯乙烯磺酸鈉為單體的胰蛋白酶印跡微球的制備方法

[5] CN201510203532.X糖胺聚糖類(lèi)似物及其合成方法及其在體外胚胎干細(xì)胞增殖及定向神經(jīng)分化中的應(yīng)用方法