EndoFectin HepG2 轉(zhuǎn)染試劑概述^[1]

EndoFectin HepG2轉(zhuǎn)染試劑是基于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染原理的轉(zhuǎn)染試劑，它能與核酸形成復(fù)合物，并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞。經(jīng)多次測(cè)試證明，EndoFectin HepG2可為人肝癌細(xì)胞系HepG2提供更高效的轉(zhuǎn)染效率。即使在有血清存在的情況下，該試劑仍能高效將核酸導(dǎo)入細(xì)胞。EndoFectin HepG2 轉(zhuǎn)染試劑4℃-8℃密閉保存，可保持穩(wěn)定至少12個(gè)月，常溫運(yùn)輸。

轉(zhuǎn)染貼壁HepG2細(xì)胞的建議初始條件^[1]

EndoFectin HepG2轉(zhuǎn)染試劑特性^[1]

• 特別為常用細(xì)胞系HepG2進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)，HepG2是一種通常情況下較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞；
• 與Lipofectamine® 2000、Lipofectamine® 3000相比，對(duì)HepG2細(xì)胞有更高的轉(zhuǎn)染效率；
• 在HepG2細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效果可與電轉(zhuǎn)染方法媲美，方便您以更簡(jiǎn)便快捷的方式獲得高轉(zhuǎn)染效率；
• 對(duì)比Lipofectamine® 2000，對(duì)siRNA和質(zhì)粒都有更高的轉(zhuǎn)染效率；
• 進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作時(shí)，不需提前去除細(xì)胞培養(yǎng)液或血清；
• 進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作后，不需清洗細(xì)胞或更換培養(yǎng)基。

使用注意事項(xiàng)

使用高質(zhì)量的質(zhì)粒:請(qǐng)務(wù)必使用高質(zhì)量的轉(zhuǎn)染級(jí)無內(nèi)毒素質(zhì)粒?？赏ㄟ^260nm光吸收測(cè)定DNA濃度，并以260 nm 1280 nm比值確定DNA純度(比值應(yīng)1.8~2.0的范圍內(nèi))。如有可能，請(qǐng)通過瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)質(zhì)粒的完整性。保證細(xì)胞狀態(tài):請(qǐng)使用適當(dāng)保存和經(jīng)常傳代的健康細(xì)胞，并確保培養(yǎng)基無細(xì)菌、真菌或支原體污染。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞，請(qǐng)?jiān)谵D(zhuǎn)染前至少傳代兩次。

主要參考文獻(xiàn)

[1] Keczan E, Keri G, Banhegyi G, Stiller I. Effect of pulsed electromagnetic fields on endoplasmic reticulum stress. J Physiol Pharmacol. 2016 Oct;67(5):769-775.