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小鼠牙乳頭細(xì)胞提取物的應(yīng)用

2020/10/26 11:48:35

背景[1-2]

小鼠牙乳頭細(xì)胞提取物是從小鼠原代牙乳頭細(xì)胞提取的,小鼠原代牙乳頭細(xì)胞從正常小鼠牙組織制備。小鼠牙乳頭細(xì)胞提取物可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。小鼠牙乳頭細(xì)胞分離自牙乳頭組織;牙乳頭細(xì)胞來源于外胚間充質(zhì),具有多向分化潛能,是體內(nèi)唯一分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞的前體細(xì)胞,該細(xì)胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復(fù)過程中起重要作用。

生理功能[3-6]

牙乳頭與成釉器之間由一層基底膜分隔,大量細(xì)小的不規(guī)則纖維進(jìn)入基底膜處形成無細(xì)胞帶,最早分泌的釉質(zhì)基質(zhì)將在此凝聚。牙乳頭細(xì)胞為未分化間充質(zhì)細(xì)胞,具有所有常見的細(xì)胞器,有少量微細(xì)的膠原纖維分散在細(xì)胞外間隙。在鐘狀期牙胚,成釉器凹陷部包圍的外胚間充質(zhì)組織增多,并出現(xiàn)細(xì)胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導(dǎo)下,牙乳頭外層細(xì)胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細(xì)胞(odontoblast)。這些細(xì)胞在切緣或牙尖部為柱狀,在牙頸部細(xì)胞尚未分化成熟,為立方狀。隨著成熟的成牙本質(zhì)細(xì)胞不斷分泌牙本質(zhì),相應(yīng)部位的牙乳頭逐漸成熟,其內(nèi)部細(xì)胞出現(xiàn)分化,并伴有血管和神經(jīng)的長入。

牙乳頭在牙發(fā)育起始中發(fā)揮著重要作用,小鼠實驗表明,在胚胎第12天后,外胚間充質(zhì)在牙板上皮誘導(dǎo)下獲得牙發(fā)育起始的能力,此后牙乳頭在牙胚發(fā)育中發(fā)揮主導(dǎo)作用,并具有誘導(dǎo)非牙源性上皮成牙的能力,例如將小鼠胚胎發(fā)育第14~15天時的牙乳頭與足底上皮結(jié)合后能夠在皮膚組織中形成牙。

此外,牙乳頭還是決定牙形態(tài)(切牙、尖牙和磨牙)的重要因素。最初,牙形態(tài)由牙胚上皮決定,將小鼠胚胎第10天至14天的磨牙上皮與切牙間充質(zhì)結(jié)合,將形成磨牙;而切牙上皮與磨牙間充質(zhì)結(jié)合將形成切牙。但是到了牙發(fā)育起始后期,牙形態(tài)的決定作用將轉(zhuǎn)移至外胚間充質(zhì)。將小鼠胚胎第14天的切牙成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合,結(jié)果形成磨牙;與此相反,切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合,結(jié)果形成切牙。

應(yīng)用[7][8]

用于骨形成蛋白4在小鼠牙胚形態(tài)發(fā)生初期表達(dá)和作用的研究。

骨形成蛋白4(BMP-4)是TGF-β超家族成員。作為一種重要的生長因子和信號分子,BMP-4與許多器官如骨、肝、心臟、眼、四肢等發(fā)育關(guān)系密切。在牙齒發(fā)育過程中,BMP-4廣泛表達(dá)并發(fā)揮了重要作用。牙胚形態(tài)發(fā)生初期是一個重要的轉(zhuǎn)變期,此期牙源性上皮在生牙信號的刺激下增殖并向間充質(zhì)內(nèi)延伸,發(fā)育為牙齒的雛形----牙蕾。小鼠下頜弓體外培養(yǎng)模型的建立及牙胚發(fā)育在該模型中的動態(tài)觀察首先,探索小鼠下頜弓體外培養(yǎng)的可行性和條件。分離11dpc胎鼠的下頜弓,在含有950mL/L空氣、50mL/L CO2的37℃培養(yǎng)箱中用無血清BGJb培養(yǎng)液培養(yǎng)。小鼠下頜弓在體外生長良好。培養(yǎng)過程中肉眼可見下頒弓體積稍變大,下頜弓中央背側(cè)舌生成,使下頜弓由培養(yǎng)開始時的兩個下頒突組成變?yōu)橛扇齻€突起組成。連續(xù)培養(yǎng)11d后,進(jìn)行組織學(xué)染色,顯微鏡下觀察下頜弓發(fā)育情況。

結(jié)果顯示:牙胚發(fā)育進(jìn)入帽狀期,成釉器、牙乳頭和牙囊形成;下頜軟骨位于下頜突中央,在下頜軟骨背外側(cè),大量成骨細(xì)胞聚集并有部分骨基質(zhì)形成;下頜弓中央背側(cè)舌形成,舌背表面有乳頭樣突起;下頜弓表面上皮由培養(yǎng)前的單層扁平上皮發(fā)育為為復(fù)層鱗狀上皮,少部分下頜弓表面有角化物堆積。小鼠下頜弓體外培養(yǎng)模型建立成功,為研究下頜軟骨/下頷骨、舌、牙齒等結(jié)構(gòu)的發(fā)育提供了良好的研究模型。其次在已建立的小鼠下頷弓體外培養(yǎng)模型中,觀察牙胚形態(tài)發(fā)生過程。培養(yǎng)開始時,牙胚形態(tài)發(fā)生尚未開始。培養(yǎng)3d后,在下頜弓顱側(cè)未來磨牙區(qū),上皮增厚突入間充質(zhì)內(nèi),牙胚形態(tài)發(fā)生開始。培養(yǎng)7d后,牙胚發(fā)育進(jìn)入蕾狀期,由3-6層細(xì)胞組成的上皮條索延伸到間充質(zhì)內(nèi),末端膨大,牙蕾周圍間充質(zhì)細(xì)胞密集。培養(yǎng)11d后,牙胚發(fā)育進(jìn)入帽狀期,成釉器由內(nèi)釉上皮、星網(wǎng)層和外釉上皮組成,成釉器下方間充質(zhì)細(xì)胞密集形成牙乳頭,牙胚外有牙囊包繞。在該模型中動態(tài)的觀察到了牙胚形態(tài)發(fā)生過程,表明該模型可以用于研究牙胚形態(tài)學(xué)發(fā)生的分子機(jī)制。

參考文獻(xiàn)

[1]In vivo evidence that BMP signaling is necessary for apoptosis in the mouse limb.Guha U,Gomes WA,Kobayashi T,et al.Developmental Biology.2002

[2]Concentration-dependent patterning of the Xenopus ectoderm by BMP-4 and its signal transducer Smadl.Wilson PA,Lagna G,Suzuki A,et al.Development.1997

[3]The enamel knot as a signaling center in the developing mouse moth.Vaahtokari A,Aerg T,Jernvall J,et al.Mechanisms of Development.1996

[4]Distal-less and other homeobox genes in the development of the dentition.Weiss KM,Bollekens J,Ruddle FH,et al.Journal of Experimental Zoology.1994

[5]Controlling TGF-βsignaling.Massague J,Chen YG.Genes and Development.2000

[6]Enhancement by hepatocyte growth factor of bone and cartilage formation during embryonic mouse mandibular development in vitro.Osamu A,Uichi K,Toshikazu N,et al.Archives of Oral Biology.1999

[7]The life history of an embryonic signaling center:BMP-4 induces p21 and is associated with apoptosis in the mouse tooth enamel knot.Jernvall J,Aberg T,Kettunen P,et al.Development.1998

[8]劉世森.骨形成蛋白4在小鼠牙胚形態(tài)發(fā)生初期表達(dá)和作用的研究[D].中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué),2003

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