性狀 |
純品為白色固體。m.p.91~92℃(100~101℃),能溶于丙酮、乙醚、二甲亞砜、四氫呋喃、乙腈、醇類等有機(jī)溶劑,不溶于水。 |
所屬類別 |
農(nóng)藥: 殺蟲(螨)劑: 有機(jī)雜環(huán)及其他殺蟲劑 |
用途與作用 |
結(jié)構(gòu)新型的吡咯類殺蟲、殺螨劑。對(duì)鉆蛀、刺吸和咀嚼式害蟲及螨類有優(yōu)良的防效。比氯氰菊酯和氟氰菊酯更有效,其殺螨活性比三氯殺螨醇和三環(huán)錫強(qiáng)。該藥劑具有以下特征:廣譜性殺蟲、殺螨劑;兼有胃毒和觸殺作用;與其他殺蟲劑無交互抗性;在作物上有中等殘留活性;在營(yíng)養(yǎng)液中經(jīng)根系吸收有選擇性內(nèi)吸活性;對(duì)哺乳動(dòng)物經(jīng)口毒性中等,經(jīng)皮毒性較低;有效施藥量低(100g有效成分/hm2)。其顯著的殺蟲、殺螨活性和獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)受到人們廣泛的重視和關(guān)注。 |
合成工藝與制法 |
2-(對(duì)氯苯基)肌氨酸的制備 將88g甲胺鹽酸鹽水溶液、53gNaCN水溶液,加入到153g對(duì)氯苯甲醛的四氫呋喃溶液中。室溫?cái)嚢?6h。用甲苯抽提,往甲苯層中加入10mL吡啶,接著加入50mL醋酐。室溫?cái)嚢?,真空濃縮得油狀物加到1:1的水和鹽酸的混合物中。加熱回流2h,冷卻,用水稀釋,用50%的氫氧化鈉溶液中和至pH值2,有固體沉淀。過濾,空氣干燥,得白色固體180g。m.p.208~213℃。 2-(對(duì)氯苯基)-N-(三氟乙?;┘“彼岬闹苽? 將27g的2-(對(duì)氯苯基)肌氨酸溶于無水甲苯中,用20mL三氟醋酸酐處理,攪拌反應(yīng)1h,真空濃縮得固體殘留物。用甲苯重復(fù)汽化殘留物幾次,得紅色固體38.7g。m.p.117~118℃。 2-(對(duì)氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)-2-吡咯啉-3-腈的制備 于7.4g 2-(對(duì)氯苯基)-N-(三氟甲基)肌氨酸的乙腈溶液中,加入醋酸酐5.1g、丙烯腈1.6g和10滴三乙胺,在回流下加熱反應(yīng)5.5h,冷卻,真空濃縮得紅色油狀殘留物。用硅膠柱過濾,先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗滌,接著用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗滌。合并濾液,真空濃縮,用二氯甲烷重結(jié)晶得淺黃色針狀固體。m.p.158~160℃。 2-(對(duì)氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制備 于2.87g 2-(對(duì)氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中,加入1.76g溴的氯苯溶液,加熱至100℃,反應(yīng)4~5h。冷卻至室溫,用水稀釋,乙酸乙酯抽提。合并提取液,逐次用水、偏亞硫酸鈉和水洗滌,無水硫酸鎂干燥,真空濃縮得淺黃色固體殘留物。用正戊烷/乙酸乙酯重結(jié)晶得淺黃色結(jié)晶2.4g,m.p.129.5~130℃。 4-溴-2-(對(duì)氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制備 于2-(對(duì)氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈(5.70g)的氯苯溶液中,加入3.52g的溴,加熱至80℃,保持20h。冷卻后,加3.52g的溴,再加熱至100℃。反應(yīng)混合物冷卻,乙酸乙酯抽提。合并提取液,逐次用水和偏亞硫酸鈉溶液洗滌,無水硫酸鎂干燥,真空濃縮得固體殘留物。殘留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶劑結(jié)晶,得白色固體6.50g。m.p.126~129℃。 4-溴-2-(對(duì)氯苯基)-1-(溴甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制備 在攪拌下,將7.27g 4-溴-2-(對(duì)氯苯基)-1-甲基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈溶于四氯化碳中,加入3.52g的溴,加熱至一定溫度,光照2~4d,隨后冷到室溫,用偏亞硫酸鈉水溶液洗滌,有機(jī)相真空濃縮,殘?jiān)鼜恼橹兄亟Y(jié)晶得白色固體產(chǎn)品。m.p.131~131.5℃。 蟲螨腈的制備 將4-溴-2-(對(duì)氯苯基)-1-(溴甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈4.42g與無水乙醇混合,用21%乙醇鈉0.715g的乙醇溶液處理,加熱至80℃,保持15~25min。冷卻,用水和乙醚稀釋,分離有機(jī)層,無水硫酸鎂干燥。真空濃縮,正庚烷重結(jié)晶,得白色固體蟲螨腈3.45g。m.p.91~92℃。 制備方法二 由三氟乙酰氨基-4-氯苯甲酸與醛酸酐作用,制得2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基噁唑酮-3,再將它與α-氯代丙烯腈反應(yīng),制得2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈,隨后再先后與溴素和氯甲基乙醚反應(yīng)制得蟲螨腈。蟲螨腈合成路線詳見《農(nóng)藥》,2003,42(2)。
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