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BENZENESULFINYL CHLORIDE

BENZENESULFINYL CHLORIDE Struktur
4972-29-6
CAS-Nr.
4972-29-6
Englisch Name:
BENZENESULFINYL CHLORIDE
Synonyma:
thiophenyl chloride;Chloro phenyl sulfoxide;Phenylsulfinyl chloride;Benzenesulfinic chloride;BENZENESULFINYL CHLORIDE
CBNumber:
CB7373987
Summenformel:
C6H5ClOS
Molgewicht:
160.62
MOL-Datei:
4972-29-6.mol

BENZENESULFINYL CHLORIDE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
38°C
Siedepunkt:
117.5°C (estimate)
Dichte
1.347
Brechungsindex
1.3470
L?slichkeit
sol Et2O, CHCl3
Aggregatzustand
solid
Farbe
Plates
Stabilit?t:
decomposes in H2O and alcohol
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H290 Kann gegenüber Metallen korrosiv sein. Korrosiv gegenüber Metallen Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P234, P390, P404
H314 Verursacht schwere Ver?tzungen der Haut und schwere Augensch?den. ?tzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P234 Nur im Originalbeh?lter aufbewahren.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P330+P331 BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.
P303+P361+P353 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P390 Verschüttete Mengen aufnehmen, um Materialsch?den zu vermeiden.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

BENZENESULFINYL CHLORIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Benzenesulfinyl Chloride is used in preparation of sulfoxides and sulfones; synthesis of chiral sulfinyl-transfer reagents.

synthetische

Benzenesulfinyl Chloride is prepared by reacting sodium benzenesulfinyl or sodium p-toluenesulfinyl with thionyl chloride[1].

Synthesis Reference(s)

Tetrahedron Letters, 33, p. 3973, 1992 DOI: 10.1016/0040-4039(92)88076-H

Sicherheitsprofil

May explode if stored in a sealedcontainer. When heated to decomposition it emits toxicfumes of SOx and Cl-.

Synthese

A mixture of 30.4 g (0.2 mol) of phenyl thioacetate and 20.4 g (0.2 mol) of acetic anhydride is chlorinated at -10 to 0℃. The color changes to yellow, then red, and then back to yellow. The reaction mixture is heated to 80℃ under reduced pressure (3.5 kPa), until the residue begins to boil, after which it is cooled; yield: 31.5–31.8 g (98.1– 99.1%).

BENZENESULFINYL CHLORIDE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • BENZENESULFINYL CHLORIDE
  • thiophenyl chloride
  • Phenylsulfinyl chloride
  • Chloro phenyl sulfoxide
  • Benzenesulfinic chloride
  • 4972-29-6
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