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5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Struktur
163769-88-8
CAS-Nr.
163769-88-8
Englisch Name:
5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE
Synonyma:
YM 90709;YM 90709;YM90709;YM-90709;5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE;2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline;Benz[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline,5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-;YM-90709,GM-CSF,inhibit,Inhibitor,Interleukin Related,IL-5,eosinophils,IL-5R,JAK2
CBNumber:
CB6394488
Summenformel:
C22H21N3O2
Molgewicht:
359.42
MOL-Datei:
163769-88-8.mol

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Eigenschaften

Siedepunkt:
579.6±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
L?slichkeit
DMF: 10 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 2 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
2.74±0.40(Predicted)
Farbe
Brown to orange
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

YM-90709 is a competitive antagonist of the interleukin-5 (IL-5) receptor that has IC50 values of 1 and 0.57 μM for peripheral human eosinophils and eosinophilic HL-60 clone 15 cells, respectively, in a radioligand binding assay. It inhibits IL-5-induced eosinophil survival (IC50 = 0.45 μM) and JAK2 phosphorylation in vitro. YM-90709 inhibits eosinophil and lymphocyte infiltration (ED50s = 0.32 and 0.12 mg/kg, respectively) into the brochoalveolar lavage fluid (BALF) of rats and eosinophil infiltration (ED50 = 0.05 mg/kg) into the BALF of mice in models of airway inflammation.

Verwenden

YM 90709, is an interleukin-5 receptor antagonist.

Biologische Aktivit?t

Novel, selective inhibitor of interleukin-5 (IL-5) binding to its receptor (IC 50 = 0.45-1 mM). Inhibits IL-5-prolonged eosinophil survival and IL-5-induced tyrosine phosphorylation of JAK2 without inhibiting GM-CSF-mediated effects. In vivo, inhibits antigen-induced eosinophil and lymphocyte recruitment in rat airways, without affecting peripheral blood or bone marrow leukocytes.

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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