N2-[[(1-Carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamid
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- CAS-Nr.
- 37691-11-5
- Bezeichnung:
- N2-[[(1-Carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamid
- Englisch Name:
- ANTIPAIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
- Synonyma:
- Aids006469;Aids-006469;PHE-ARG-VAL-ARG-CHO;ANTIPAIN ~10000 U/MG;Phe-co-Arg-Val-L-Arg-h;Antipain research grade;ANTIPAIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE;ANTIPAIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE USP/EP/BP;4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-;Nα-[Nα-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl]-N-(1-formyl-4-guanidinobutyl)-L-valinamide
- CBNumber:
- CB4279464
- Summenformel:
- C27H44N10O6
- Molgewicht:
- 604.7
- MOL-Datei:
- 37691-11-5.mol
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N2-[[(1-Carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamid Eigenschaften
- Dichte
- 1.38
- storage temp.
- −20°C
- pka
- 3.84±0.10(Predicted)
- Specific Activity
- >50000U/mg
- BRN
- 6837629
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| WGK Germany |
3 |
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| RTECS-Nr. |
YV9350700 |
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| F |
1-10 |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| Sicherheit |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
| P301+P312 |
BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
| P330 |
Mund ausspülen. |
| P501 |
Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen. |
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N2-[[(1-Carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Allgemeine Beschreibung
Chemical structure: peptide
Biochem/physiol Actions
Reversible inhibitor of serine/cysteine proteases and some trypsin-like serine proteases. Its action resembles leupeptin; however, its plasmin inhibition is less and its cathepsin A inhibition is more than that observed with leupeptin. Chronic administration can reduce the frequency of chemically induced transformation in BALB/c-/3T3 cells.
N2-[[(1-Carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
N2-[[(1-Carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 76)Lieferanten
37691-11-5(N2-[[(1-Carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamid)Verwandte Suche:
- N2-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamide
- PHE-ARG-VAL-ARG-CHO
- Antipain research grade
- 4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
- ANTIPAIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
- N2-[[(1-carboxyphenethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamide
- ANTIPAIN ~10000 U/MG
- Nα-[N2-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl]-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-L-valinamide
- Nα-[Nα-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl]-N-(1-formyl-4-guanidinobutyl)-L-valinamide
- Aids006469
- Aids-006469
- L-Valinamide, N(sup 2)-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
- Phe-co-Arg-Val-L-Arg-h
- L-Valinamide, N2-[[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-
- ANTIPAIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE USP/EP/BP
- 37691-11-5
- C27H44N10O6HCl
- C27H49ClN10O8
- C27H44N10O6
- A - K
- Aldehydes
- Antibacterial
- Antibiotics A to Z
- Antibiotics
- Antibiotics A-F
- Antibiotics by Application
- Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics
- Building Blocks
- C13-C60
- Carbonyl Compounds
- Chemical Structure Class
- Chemical Synthesis
- Inhibits an Enzyme
- Mechanism of Action
- Organic Building Blocks
- Peptides
- Spectrum of Activity
- Pepetides
