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PD 166866

PD 166866 Struktur
192705-79-6
CAS-Nr.
192705-79-6
Englisch Name:
PD 166866
Synonyma:
CS-2496;PD 166866;PD-166866;PD 166866;FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor;FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 192705-79-6 - Calbiochem;tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate;1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea;N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl);Inhibitor,Autophagy,FGFR,inhibit,PD-166866,PD 166866,Fibroblast growth factor receptor;Urea, N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-
CBNumber:
CB42485694
Summenformel:
C20H24N6O3
Molgewicht:
396.44
MOL-Datei:
192705-79-6.mol

PD 166866 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
291-293°C
storage temp. 
2-8°C
L?slichkeit
DMSO: ≥10mg/mL
Aggregatzustand
Off-white solid
Farbe
off-white to light tan
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xn
R-S?tze: 22
WGK Germany  1
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P332+P313 Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.

PD 166866 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

PD 166866 is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1; IC50 = 52.4 nM; Ki = 45.2 nM). It is selective for FGFR1 over PDGFR, EGFR, C-SRC, MEK, PKC, insulin receptor tyrosine kinase, and CDK4 (IC50s = >50 μM). PD 166866 inhibits FGFR1 autophosphorylation in NIH3T3 and L6 cells (IC50s = 10.8 and 3.1 nM, respectively) and inhibits phosphorylation of MAPK (IC50s = 4.3 and 7.9 nM for the 44- and 42-kDa MAPK isoforms, respectively). It reduces FGF- but not EGF- or PDGF-stimulated growth of L6 cells and inhibits microvessel outgrowth from human placental arteries in vitro. PD 166866 inhibits the growth of non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines in a dose-dependent manner and reduces migration of VL-8 cells at a concentration of 10 μM.

Chemische Eigenschaften

Off-White Solid

Verwenden

A novel potent ATP competitive pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. An inhibitor of the basic fibroplast growth factor (bFGF).

PD 166866 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

PD 166866 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 73)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED 		+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32956 60
career henan chemical co 		+86-0371-86658258 +8613203830695
 factory@coreychem.com China 29810 58
SHANGHAI T&W PHARMACEUTICAL CO., LTD. 		+86-021-61551413 +8618813727289
 contact@trustwe.com China 5738 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD 		86-571-88216897,88216896 13588875226
 sales@hzclap.com CHINA 6312 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited 		+1-2135480471 +1-2135480471
 sales@sarms4muscle.com China 10473 58
InvivoChem 		+1-708-310-1919 +1-13798911105
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Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd. 		+undefined18051384581
 sales@chemhifuture.com China 3135 58
TargetMol Chemicals Inc.
support@targetmol.com United States 38631 58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd. 		13417589054
 trendseenbio@gmail.com China 11681 58
Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology 		+undefined18143011203
 info@chemextension.com China 42056 58
  • PD 166866
  • N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)
  • 1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea
  • tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate
  • FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
  • CS-2496
  • FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 192705-79-6 - Calbiochem
  • PD-166866;PD 166866
  • Urea, N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-
  • Inhibitor,Autophagy,FGFR,inhibit,PD-166866,PD 166866,Fibroblast growth factor receptor
  • 192705-79-6
  • API
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