1-(1,1-Dimethylethyl)-4-methylbenzol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Flie?en, Schütten o.?. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.
CHEMISCHE GEFAHREN
Die Substanz zersetzt sich beim Verbrennen unter Bildung von giftigen Rauchen. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln unter Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 1 ppm; (als TWA) mg/m?; (ACGIH 2005).
MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden) (DFG 2006).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitssch?dliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen und die Atemwege. Exposition weit oberhalb der Arbeitsplatzgrenzwerte kann Bewusstseinstrübung verursachen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
M?glich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem mit nachfolgenden Gewebesch?den
LECKAGE
Pers?nliche Schutzausrüstung: Umgebungsluftunabh?ngiges Atemschutzger?t. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Belüftung. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Beh?ltern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R20/21/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23:Giftig beim Einatmen.
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
R52/53:Sch?dlich für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid
Verwenden
4-tert-Butyltoluene is used as pharmaceutical intermediate, Solvent for resins, intermediate in organic synthesis. It is an intermediate for the production of the acaricide pyridaben.
synthetische
Synthesis of 4-tert-butyltoluene: Put toluene in the reaction kettle, add catalyst, then add tert-butane chloride, after the reaction, wash with water and layer, and the organic layer is distilled to obtain the product. Alkylation of isobutylene and toluene in the presence of sulfuric acid can also be used to produce 4-tert-butyltoluene.
Allgemeine Beschreibung
Clear colorless liquid with an aromatic gasoline-like odor.
Air & Water Reaktionen
Flammable. Insoluble in water.
Reaktivit?t anzeigen
4-tert-Butyltoluene may react with oxidizing materials.
Hazard
Toxic by inhalation, ingestion, and skin
absorption. Eye and upper respiratory tract irritant.
Health Hazard
p-tert-Butyl toluene is an irritant
of the mucous membranes, a central nervous
system depressant and may cause cardiovascular
and hematologic disturbances; chronic
exposure in animals causes lung, brain, liver,
and kidney damage.
Brandgefahr
4-tert-Butyltoluene is combustible.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
inhalation and ingestion. A skin and human
eye irritant. Human systemic effects by
inhalation: nausea or vomiting, conjunctiva
irritation, unspecified effects on the sense of
taste. Inhalation of vapors causes irritation
of lungs and depression of central nervous
system. Prolonged exposure may result in
damage to liver and kidneys. Flammable
when exposed to heat or flame.
Incompatible with oxidizing materials.
When heated to decomposition it emits
acrid smoke and fumes.
Carcinogenicity
p-tert-Butyl toluene was not mutagenic in
a number of bacterial strains in the Ames assay
with or without metabolic activation.
l?uterung methode
A sample containing 5% of the meta-isomer is purified by selective mercuration. Fractional distillation of the solid arylmercuric acetate, after removal from the residual hydrocarbon, gives pure p-tert-butyltoluene [Stock & Brown J Am Chem Soc 81 5615 1959]. [Beilstein 5 H 439, 5 III 1003, 5 IV 1079.]
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