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Methyl 3-amino-5-bromobenzoate

Methyl 3-amino-5-bromobenzoate Struktur
706791-83-5
CAS-Nr.
706791-83-5
Englisch Name:
Methyl 3-amino-5-bromobenzoate
Synonyma:
3-AMINO-5-BROMOBENZOATE;Methyl 3-Amino-5-bromobenzoate;METHYL-3-BROMO-5-AMINO BENZOATE;Benzoic acid, 3-amino-5-bromo-, methyl ester
CBNumber:
CB01471014
Summenformel:
C8H8BrNO2
Molgewicht:
230.06
MOL-Datei:
706791-83-5.mol

Methyl 3-amino-5-bromobenzoate Eigenschaften

Schmelzpunkt:
83-88℃
Siedepunkt:
332.3±22.0 °C(Predicted)
Dichte
1.578±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C(protect from light)
pka
2.38±0.10(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

Methyl 3-amino-5-bromobenzoate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Synthese

3-Bromo-5-aminobenzoic acid (1.0 g, 4.62 mmol) was stirred in methanol (15mL) with ice cooling, and the yellow solution was treated with thionyl chloride (4.00 mL, 55.0 mmol) dropwise over 20 mm. The resulting mixture was allowed to warm to room temperature and left stirring overnight. The reaction mixture was quenched with aqueous saturated NaHCO3 solution at 0 C. The solvent was then removed under vacuum, and the residue was suspended in ethyl acetate (200 mL). The organic phase was washed with brine (100 mL), dried (Na2504) and concentrated to afford Methyl 3-amino-5-bromobenzoate as a yellow solid (1.08 g, 98%). NMR (400 MHz, Methanol-d) oe 7.10 (t, J 1.6 Hz, 1H), 6.83 (t, J 1.6 Hz, 1H), 6.57 (t, J= 1.6 Hz, 1H), 3.46 (s, 3H). 13C NMR (100 MHz, CDC13) oe: 52.3, 114.6, 121.6, 122.3, 122.9, 132.6, 147.7, 166.0. m/z (ESI, MH) 231.

Methyl 3-amino-5-bromobenzoate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Downstream Produkte


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  • 3-AMINO-5-BROMOBENZOATE
  • Methyl 3-Amino-5-bromobenzoate
  • Benzoic acid, 3-amino-5-bromo-, methyl ester
  • METHYL-3-BROMO-5-AMINO BENZOATE
  • 706791-83-5
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